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  1. FDA MedWatch Safety Alerts88

    FDA 发布 StatStrip 血糖仪 Class I 召回:Nova Biomedical 更新 Gen 2.0 使用说明

    FDA 将 Nova Biomedical StatStrip Glucose Hospital Meter System(Gen 2.0)的召回定为最严重级别(Class I),原因是扫描患者 ID 或质控条码时屏幕可能残留先前信息,若被接受会使血糖结果归入错误患者病历或质控 ID。

    推荐理由:适合内分泌科、检验科、护理和患者安全团队晨读:涉及院内血糖仪患者ID错配导致结果归错病历,直接关联床旁血糖检测流程、EMR结果核对与胰岛素决策安全。

  1. MHRA Drug Safety Update78

    英国MHRA警示:司美格鲁肽(Wegovy、Ozempic、Rybelsus)存在非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)风险

    英国MHRA发布药品安全更新,提示司美格鲁肽(Wegovy、Ozempic、Rybelsus)治疗可能极罕见地与NAION相关,估计每1万人中最多1人受影响。欧洲对临床研究、上市后报告和文献的审查提示,2型糖尿病成人暴露于司美格鲁肽的相对风险约增加两倍,相当于每年每1万治疗者约多1人受累;CHM下属PEAG注意到文献证据存在矛盾,仍同意更新英国产品信息。

    推荐理由:适合内分泌科、眼科和全科晨读:提示司美格鲁肽(Wegovy、Ozempic、Rybelsus)可能极罕见关联NAION,需在用药告知和复查时询问视力骤降并紧急转诊眼科,同时注意私人处方可能不在病历中。

已经到底了