口服肠促胰岛素药物治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
全球约9.36亿成人患阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），近半为中重度，持续气道正压（CPAP）长期依从性不佳，法国48万新用户分析显示1年终止治疗率23%、3年达48%。2024年SURMOUNT-OSA试验显示，每周一次注射的替尔泊肽使非PAP使用者呼吸暂停低通气指数（AHI）平均降低20次/小时、PAP使用者降低24次/小时。替尔泊肽已获批用于OSA，临床需明确其与现有疗法的联合策略。
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JAMA · Online FirstAI 评分5050 JAMA · Online FirstAI 评分5656 orforglipron 用于阻塞性睡眠呼吸暂停的两项随机临床试验
两项随机临床试验评估 orforglipron 在超重或肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停成人中的安全性和有效性，受试者分为正在接受与未接受气道正压治疗两类。目前仅有摘要，未提供样本量、疗效与安全性结果及随访信息。
Nature MedicineAI 评分5656 研究：基于深度学习的步态分析可预测多系统健康表型
研究团队利用深度相机采集3,328名深度表型成年人在五项运动任务中的三维骨骼运动数据，构建步态基础模型。模型嵌入可显著预测3,210个表型目标中的1,887个，并在男性全部18个身体系统、女性18个中的17个系统上带来预测增益，同时改善临床诊断和用药情况的预测。该结果基于特定深度表型队列与深度相机采集场景，尚需外部验证。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 随机对照试验：持续性房颤低电压区消融对比单纯肺静脉隔离
一项随机对照试验评估在持续性房颤患者中，肺静脉隔离（PVI）联合心房低电压区消融是否优于单纯 PVI 以减少房性心律失常复发。目前仅有摘要，未提供样本量、随访时间、复发率及效应量等结果数据，研究结论尚不可知。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 研究：资源受限地区经团队照护实施单药复方制剂治疗高血压的试验
该试验评估在哥伦比亚和牙买加的初级保健诊所中，通过团队照护实施单药复方制剂治疗，能否改善血压未控制成人的长期降压效果。材料仅为摘要，未提供样本量、随访时长、血压变化数值及结果方向，尚不能判断干预是否有效。适用地区为哥伦比亚和牙买加的资源受限初级保健场景。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 随机试验：团队照护下单片复方制剂策略对高血压控制的影响
一项随机试验评估在资源受限地区通过团队照护实施单片复方制剂治疗，对血压未控制成人降压效果的影响。材料仅提供摘要，未给出样本量、随访时间、血压变化数值及具体地区，结果尚不可知。
Nature Medicine精选AI 评分6262 CAMEO-SEMA 试验预设心脏磁共振亚组研究：司美格鲁肽对射血分数保留型心衰合并肥胖者心脏结构与功能的影响
CAMEO-SEMA 试验的预设心脏磁共振亚组研究显示，司美格鲁肽可显著改善射血分数保留型心衰合并肥胖者的心脏结构与功能，包括左房储器应变和左室充盈动力学。该结果在 2026 年 AHA 科学年会上报告，发表于 Nature Medicine。目前材料仅为摘要级信息，未提供样本量、效应量与随访时长等细节。
推荐理由：适合心衰与代谢交叉团队晨读：该预设心脏磁共振亚组研究提示司美格鲁肽可改善射血分数保留型心衰合并肥胖者的左房储器应变与左室充盈动力学，为病例讨论中“减重药物是否影响心脏结构功能”提供影像学终点证据，但需注意其为亚组研究且仅见摘要级信息。
Nature Medicine精选AI 评分7171 研究：司美格鲁肽改善射血分数保留心衰合并肥胖者运动时血流动力学（安慰剂对照随机临床试验）
一项安慰剂对照随机临床试验显示，在射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖的个体中，司美格鲁肽显著改善低强度运动时的肺动脉楔压及其他血流动力学参数。该结果在2026年美国心脏协会科学年会上报告，并发表于Nature Medicine。目前材料仅为研究概要，未给出样本量、效应值、置信区间与安全性数据，具体适用人群与结论强度需查阅原文。
推荐理由：适合心衰与代谢/心血管交叉团队晨读：材料提示在射血分数保留的心衰合并肥胖人群中，司美格鲁肽对低强度运动时肺毛细血管楔压等血流动力学指标有改善，可支撑病例讨论中关于肥胖表型心衰治疗选择的讨论；但仅有会议摘要式信息，效应量、样本量与安全性数据需查原文。
Nature MedicineAI 评分5555 研究：基于3,328名成人3D骨骼运动数据开发步态基础模型，预测多系统健康表型
研究利用3,328名成人的三维骨骼运动数据开发了一个步态基础模型，可预测心脏代谢、心理健康和衰弱等多种临床特征与诊断。该模型覆盖多系统健康表型，但摘要未说明验证方式、人群构成与外部验证情况，适用性需结合原文进一步确认。
Nature Medicine精选AI 评分6060 研究：日本4D队列6,803人粪便宏基因组分析提示两条方向相反的菌群介导轴连接生活方式与健康及15种疾病
研究基于日本4D队列6,803名成人的粪便鸟枪法宏基因组数据，构建菌群预测评分并在13个独立且地域多样的队列中验证，发现两条方向相反的菌群介导轴将生活方式与健康及15种疾病联系起来。该结果为观察性关联分析，评分在多个队列中得到验证，但材料未提供效应量、随访细节及因果推断信息。适用人群为日本成人队列，其他地区的外推需谨慎。
推荐理由：材料提示粪便宏基因组特征可能把可改变生活方式与健康及15种疾病联系起来，适合在消化科、慢病管理或MDT讨论中作为菌群与生活方式交互作用的证据线索，但需注意其预测评分基于队列验证，尚非临床干预依据。
npj Digital MedicineAI 评分5858 研究：30个欧洲国家搜索引擎结果中合法与非法网络售药网站的暴露情况
研究对30个欧洲国家搜索引擎结果中合法网络药房（LOPs）与非法网络售药网站（IOMVs）的暴露情况进行了首个泛欧洲评估，抓取6种示踪活性成分的Google前50条结果共9000条，其中3839条指向售药网站，63.7%为LOPs、36.3%为IOMVs。
npj Digital Medicine精选AI 评分6060 研究：中国多中心队列构建AI多时间点风险分层模型预测UA合并HFpEF患者心衰住院
中国多中心回顾性队列纳入4367例合并不稳定型心绞痛（UA）的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者，训练12种机器学习算法并外部验证，用于预测12、24、36个月心衰住院（HFH）风险。
推荐理由：该研究为合并不稳定型心绞痛（UA）的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者提供了12、24、36个月心衰住院风险的多时间点机器学习分层框架，并完成外部验证，适合心内科与老年科晨读或病例讨论时了解AI风险分层在该人群中的证据边界与预测因子。
npj Digital MedicineAI 评分4343 仅凭超声图像预测分娩日期的AI模型在智利四家公立医院的外部验证
一项研究在智利四家公立医院对一款商用纯图像超声深度学习模型进行了外部验证，数据为2550例妊娠的3788次检查、共64235帧图像。模型预测分娩日期的平均绝对误差为6.9天，常规预产期为11.6天，但大部分优势来自当地妊娠期较短，与重新中心化的对照相比差距不足一天。预设界标分析中，模型独立的纯图像风险评分识别早产的AUC为0.86，单用孕龄为0.52；这些分类分析属探索性，且无孕妇按该模型管理。
npj Digital MedicineAI 评分5050 通用-专科协作AI用于非增强脑CT检查清单的安全降优先级
研究提出一种通用-专科协作AI工作流，用于非增强脑CT检查清单的安全降优先级。该研究发表于npj Digital Medicine，AI算法由Coreline Soft与JLK Inc.提供并整合进协作流程。
NEJM · Current IssueAI 评分4545 Crigler–Najjar 综合征患者基因治疗的持久性
《新英格兰医学杂志》第395卷第18期发表关于Crigler–Najjar综合征患者基因治疗持久性的研究。
Nature Medicine精选AI 评分6262 研究：极强厄尔尼诺年全球热相关死亡增加29%，负担集中于中低人类发展指数地区
流行病学估计显示，在极强厄尔尼诺年，全球热相关死亡增加29%，负担最重的是低和中等人类发展指数地区。该研究将厄尔尼诺-南方涛动（El Niño Southern Oscillation）与全球温度相关死亡联系起来，提示气候异常年份的热健康风险存在明显地区差异。材料仅为期刊发布的摘要性内容，具体模型、数据来源与不确定性区间未在可见文本中给出。
推荐理由：适合公共卫生、急诊与老年医学等科室晨读，帮助理解极端气候年份对热相关死亡负担的地区差异，为季节性预警和脆弱人群防护提供讨论素材。
EMA · News and Press Releases精选AI 评分6767 EMA PRAC 启动 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）审查并评估人免疫球蛋白批次过敏反应信号
欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）启动对复方制剂 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）的审查，原因是服用该药的患者出现严重神经和精神系统不良反应报告，涉及震颤、僵硬、坐立不安和不自主运动等运动障碍，以及记忆和思维问题，部分病例停药后症状仍持续。
推荐理由：PRAC 对 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）启动审查，涉及震颤、僵硬、不自主运动及记忆思维问题，部分停药后仍持续；同时审查特定批次人免疫球蛋白过敏反应报告增多，涉及 Flebogamma DIF、Yimmugo、Gamunex 等已在部分欧盟成员国召回。适合精神科、神经科和免疫/血液科晨读，提醒处方与输注环节关注相关不良反应。
BMJ Quality & SafetyAI 评分5858 研究：成人急诊大规模伤亡事件原位模拟演练形式与运行及患者照护指标的关联（回顾性队列研究）
一项回顾性队列研究在成人急诊科发现，大规模伤亡事件（MCI）原位模拟（ISS）教学演练期间，就诊患者的到分诊时间延长、分诊级别更低（acuity 更低），存在显著关联。二次分析显示这些关联仅出现在非计划（unscheduled）模拟中，提示该影响可能可调整。作者称这是首批定量描述 MCI ISS 教学活动对成人急诊照护质量影响的证据之一；材料仅为摘要，未提供样本量、效应量与置信区间。
BMJ Quality & Safety精选AI 评分7070 系统评价：患者对急性恶化的自我识别与升级求助
这是一项系统评价，整合患者（health consumer）能够识别为急性恶化的体征与症状，以及他们启动求助/升级反应系统的原因。作者指出，患者对急性恶化的识别是重要的患者安全机会，但未能采取行动是反复出现的安全风险；本文为首次同时汇总患者识别的症状与升级动因的综述。作者建议后续研究聚焦不同患者群体在升级流程中的体验，以保障响应公平；材料仅为摘要，未提供纳入研究数量与具体结果。
推荐理由：适合病房护理共学与患者安全讨论：材料提示患者自身对急性恶化的识别与升级求助是反复出现的安全风险点，可用来复盘现行呼叫与升级流程是否真正听见患者主诉。
BMJ Quality & SafetyAI 评分5858 研究：TriNetX 网络中可预防操作性不良事件（ICD-10 Y62–Y69）疫情前后多地区回顾性分析
基于 TriNetX 网络的多地区回顾性分析显示，ICD-10 Y62–Y69 编码的可预防操作性不良事件在全球范围内呈显著且加速上升趋势，尤其在疫情后早期阶段。研究识别出地区差异和非线性变化轨迹，其中 EMEA 与 APAC 地区增幅最明显。作者据此提出需加强实时监测系统并实施区域定制化安全干预；该结论基于编码数据，仅见摘要，具体样本量与效应值未提供。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分7676 ECDC 更新：2026 年 Bundibugyo 型埃博拉病毒病多国疫情
ECDC 发布 2026 年 Bundibugyo 型埃博拉病毒病多国疫情更新：刚果（金）自 2026 年 5 月起持续社区传播，截至 11 月 5 日累计报告 10 741 例确诊病例、5 230 例相关死亡，波及 8 个省份。
推荐理由：ECDC 的疫情更新明确了 Bundibugyo 型埃博拉病毒病在刚果（金）的社区传播、周边国家的输入病例和 EU/EEA 风险评估，适合院感与公共卫生人员晨读时核对输入性病例监测、接触者追踪和防护流程。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分4242 ECDC 传染病威胁周报（2026年10月10日至16日，第42周）
ECDC 发布第42周《传染病威胁报告》，覆盖2026年10月10日至16日的活跃公共卫生威胁。本期更新包括欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、埃博拉、专家部署、不明原因肺炎、欧盟/欧洲经济区猴痘、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热和白喉。
EMA · New Human MedicinesAI 评分4242 EMA 人用药品评估报告：Yuviwel（Navepegritide）获 CHMP 正面意见
CHMP 于 2026 年 10 月 15 日对 Ascendis Pharma 的 Yuviwel（navepegritide）作出正面意见，建议批准其用于治疗儿童软骨发育不全。该药为含 C 型利钠肽前药的注射用粉末，52 周随机双盲安慰剂对照试验显示其年化生长速度较安慰剂提高 1.49 cm。适用人群为骨骺未闭合的 2 岁及以上儿童，常见不良反应为注射部位反应和多毛症。
EMA · New Human MedicinesAI 评分4040 EMA 对 Fovlussea（雷珠单抗）生物类似药给出积极意见
2026年10月15日，EMA 人用药品委员会（CHMP）通过积极意见，建议批准 Accord Healthcare S.L.U. 的 Fovlussea（雷珠单抗）上市，剂型为 10 mg/ml 注射液。
EMA · News and Press ReleasesAI 评分4242 EMA 人用药品委员会（CHMP）2026 年 10 月 12-15 日会议要点
EMA 人用药品委员会（CHMP）在 2026 年 10 月会议上建议批准 6 款新药，包括用于转移性胰腺癌的 Rasonque（daraxonrasib）、口服 GLP-1 受体激动剂 Foundayo（orforglipron）和治疗儿童软骨发育不全的 Yuviwel（navepegritide）。
EMA · New Human MedicinesAI 评分5858 EMA CHMP 对 Foundayo（orforglipron）作出正面意见，建议批准用于2型糖尿病和体重管理
2026年10月15日，EMA 人用药品委员会（CHMP）对 Foundayo（活性成分 orforglipron，一种 GLP-1 受体激动剂）作出正面意见，建议授予其上市许可，用于2型糖尿病治疗和体重管理。
EMA · New Human MedicinesAI 评分5858 EMA CHMP 对 Rasonque（daraxonrasib）治疗转移性胰腺癌作出正面意见
2026年10月15日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过正面意见，建议批准 Rasonque（daraxonrasib）单药用于已接受至少一种既往全身治疗的成人转移性胰腺腺癌患者。
EMA · News and Press Releases精选AI 评分7878 EMA推荐批准Rasonque（daraxonrasib）用于转移性胰腺癌
EMA人用药品委员会（CHMP）推荐在欧盟授予Rasonque（daraxonrasib）上市许可，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该口服RAS抑制剂在500例经治患者的开放标签3期研究中，中位总生存12.4个月，化疗组为6.7个月；中位无进展生存7.2个月对3.6个月，92%患者携带确诊的RAS G12突变。
推荐理由：CHMP对daraxonrasib（Rasonque）的上市授权建议，涉及转移性胰腺癌后线治疗人群，附3期研究总生存与无进展生存数据及常见不良反应，可供肿瘤科病例讨论和用药安全共学时参考欧盟监管口径。
ECDC · Epidemiological UpdatesAI 评分5858 ECDC 发布全球基孔肯雅热疫情概览：2026 年美洲报告 197 497 例、亚洲 45 633 例
ECDC 发布全球基孔肯雅热（CHIKVD）疫情概览：2026 年美洲报告 197 497 例病例和 87 例相关死亡，其中巴西报告 127 676 例（截至第 34 个流行病学周），为病例数最多的国家；亚洲报告 45 633 例、无相关死亡，印度 8 月新增 167 例，巴基斯坦 2026 年累计 59 例且 7 月以来翻倍。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分4747 ECDC 传染病威胁周报（2026年9月26日-10月2日，第40周）
ECDC 发布第40周传染病威胁周报，覆盖2026年9月26日至10月2日，面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期更新涵盖克里米亚-刚果出血热、基孔肯雅热、霍乱、COVID-19、登革热、埃博拉、禽流感、季节性流感、中东呼吸综合征、呼吸道合胞病毒感染、弧菌病和西尼罗病毒感染。
ECDC · Epidemiological UpdatesAI 评分5858 ECDC发布全球登革热疫情概览：2026年全球报告超200万例、逾1000例死亡，欧盟/欧洲经济区法国和意大利报告本地传播
ECDC全球登革热疫情概览显示，2026年初至9月全球报告超过200万例登革热病例和逾1000例相关死亡，较2025年同期下降。欧盟/欧洲经济区自2026年初以来由法国和意大利报告本地获得性登革热传播；法属马提尼克、瓜德罗普、圣马丁、留尼汪和法属圭亚那活动均维持低水平。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分4242 ECDC 传染病威胁周报（9月19-25日，第39周）
ECDC 发布第39周传染病威胁周报，覆盖9月19-25日，内容包括欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、埃博拉、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热及沿海水域弧菌风险的最新进展，并涉及 ECDC 专家部署情况。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分4242 ECDC 传染病威胁周报（第38周，9月12-18日）
ECDC 发布第38周传染病威胁周报，覆盖9月12-18日，汇总埃博拉、疟疾、肉毒中毒、禽流感A(H9N2)与A(H5)、欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、西尼罗病毒感染、基孔肯雅热、登革热、克里米亚-刚果出血热、弧菌、麻疹及专家部署等动态。该周报面向流行病学家和卫生专业人员，同步提供地图与图表文件。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分5050 ECDC 传染病威胁周报（2026 年第 37 周，9 月 5–11 日）
ECDC 发布第 37 周《传染病威胁报告》，覆盖 9 月 5 日至 12 日，面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期包含埃博拉、甲型 H9N2 与 H5 流感、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热和弧菌的更新，并概述 EU/EEA 呼吸道病毒流行病学情况。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分4242 ECDC 传染病威胁周报（2026 年第 35 周，8 月 22–28 日）
ECDC 发布第 35 周传染病威胁周报，覆盖 8 月 22–28 日，面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期更新包括白喉、埃博拉、猪流感 A(H1N2)、呼吸道病毒流行病学、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅病毒病、弧菌生长、西尼罗病毒、霍乱、脊髓灰质炎病毒及专家部署情况。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分5858 ECDC 传染病威胁周报（2026 年第 34 周，8 月 15–21 日）发布
ECDC 发布 2026 年第 34 周（8 月 15–21 日）传染病威胁周报，面向流行病学家和卫生专业人员汇总当前活跃的公共卫生威胁。本期更新涵盖埃博拉、EU/EEA 呼吸道病毒流行病学、猪流感、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热、弧菌、流感、Dermatophilosis congolensis、肠炎沙门菌和麻疹。
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分5050 ECDC 传染病威胁周报（2026年8月8日至14日，第33周）
ECDC 发布第33周传染病威胁周报，覆盖2026年8月8日至14日，汇总埃博拉、基孔肯雅热、登革热、西尼罗病毒感染、克里米亚-刚果出血热、弧菌、EU/EEA 呼吸道病毒流行病学、World Pride、mpox 及专家部署等动态。该周报面向流行病学家和卫生专业人员，同步提供地图与图表文件。
ECDC · GuidanceAI 评分5050 ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南框架
ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南，覆盖流感病毒、SARS-CoV-2和RSV的常规指示病例与事件监测。指南提出三大目标：监测急性呼吸道疾病的流行病学特征、监测病毒学变化、评估疾病负担及干预效果，并明确以ILI、ARI、SARI综合征定义结合病毒学检测的核心监测系统。
ECDC · Guidance精选AI 评分6767 ECDC 发布 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回旅行者风险分级与接触者追踪指南
ECDC 发布指南，对从 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回的旅行者按暴露类型分级并给出对应措施。
推荐理由：ECDC 针对从埃博拉病疫情地区返回的旅行者给出风险分级与接触者追踪措施，可供院感、发热门诊和入境健康监测人员共学，用于统一暴露分级、21 天监测方式和上报流程。
ECDC · GuidanceAI 评分5858 ECDC 发布经人体来源物质传播丙型肝炎病毒预防指南
ECDC 发布《经人体来源物质（SoHO）传播丙型肝炎病毒预防指南》，为评估 SoHO 供体提供技术要求和推荐，重点针对受者及 MAR 子代感染 HCV 的风险。