随机对照试验：持续性房颤低电压区消融对比单纯肺静脉隔离
一项随机对照试验评估在持续性房颤患者中，肺静脉隔离（PVI）联合心房低电压区消融是否优于单纯 PVI 以减少房性心律失常复发。目前仅有摘要，未提供样本量、随访时间、复发率及效应量等结果数据，研究结论尚不可知。
#心血管
JAMA · Online FirstAI 评分5858 JAMA · Online FirstAI 评分5858 研究：资源受限地区经团队照护实施单药复方制剂治疗高血压的试验
该试验评估在哥伦比亚和牙买加的初级保健诊所中，通过团队照护实施单药复方制剂治疗，能否改善血压未控制成人的长期降压效果。材料仅为摘要，未提供样本量、随访时长、血压变化数值及结果方向，尚不能判断干预是否有效。适用地区为哥伦比亚和牙买加的资源受限初级保健场景。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 随机试验：团队照护下单片复方制剂策略对高血压控制的影响
一项随机试验评估在资源受限地区通过团队照护实施单片复方制剂治疗，对血压未控制成人降压效果的影响。材料仅提供摘要，未给出样本量、随访时间、血压变化数值及具体地区，结果尚不可知。
Nature Medicine精选AI 评分6262 CAMEO-SEMA 试验预设心脏磁共振亚组研究：司美格鲁肽对射血分数保留型心衰合并肥胖者心脏结构与功能的影响
CAMEO-SEMA 试验的预设心脏磁共振亚组研究显示，司美格鲁肽可显著改善射血分数保留型心衰合并肥胖者的心脏结构与功能，包括左房储器应变和左室充盈动力学。该结果在 2026 年 AHA 科学年会上报告，发表于 Nature Medicine。目前材料仅为摘要级信息，未提供样本量、效应量与随访时长等细节。
推荐理由：适合心衰与代谢交叉团队晨读：该预设心脏磁共振亚组研究提示司美格鲁肽可改善射血分数保留型心衰合并肥胖者的左房储器应变与左室充盈动力学，为病例讨论中“减重药物是否影响心脏结构功能”提供影像学终点证据，但需注意其为亚组研究且仅见摘要级信息。
Nature Medicine精选AI 评分7171 研究：司美格鲁肽改善射血分数保留心衰合并肥胖者运动时血流动力学（安慰剂对照随机临床试验）
一项安慰剂对照随机临床试验显示，在射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖的个体中，司美格鲁肽显著改善低强度运动时的肺动脉楔压及其他血流动力学参数。该结果在2026年美国心脏协会科学年会上报告，并发表于Nature Medicine。目前材料仅为研究概要，未给出样本量、效应值、置信区间与安全性数据，具体适用人群与结论强度需查阅原文。
推荐理由：适合心衰与代谢/心血管交叉团队晨读：材料提示在射血分数保留的心衰合并肥胖人群中，司美格鲁肽对低强度运动时肺毛细血管楔压等血流动力学指标有改善，可支撑病例讨论中关于肥胖表型心衰治疗选择的讨论；但仅有会议摘要式信息，效应量、样本量与安全性数据需查原文。
JAMA · Online First精选AI 评分7373 研究：稳定性冠心病初始有创或保守管理后的长期生存结局（ISCHEMIA-EXTEND 长期随访）
ISCHEMIA-EXTEND 长期随访研究报告了稳定性冠心病患者随机接受有创或保守管理后随访至13年的全因、心血管及非心血管死亡结果。该研究为 ISCHEMIA 研究的延伸随访，本次材料仅为摘要，未提供具体死亡率和组间比较数据。适用人群为稳定性冠心病患者，结果解读需以完整报告中的效应量与置信区间为准。
推荐理由：适合心内科晨读与病例讨论：为稳定性冠心病初始有创与保守策略的长期（随访至13年）全因、心血管及非心血管死亡结局提供延伸随访证据，可帮助梳理血运重建决策时对长期获益的预期。
JAMA · Online FirstAI 评分4040 ISCHEMIA 试验十年后再审视
ISCHEMIA 试验十年后回顾：慢性稳定性冠心病患者初始血运重建策略在 2 至 5 年随访中未显著改善死亡与心肌梗死结局。观察性核灌注成像研究曾提示中至大量可诱导缺血患者可能获益；COURAGE 试验小型亚组中，缺血减少至少 5% 者 5 年死亡或心梗减少，PCI 加最佳药物治疗组更易达到该降幅。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 ISCHEMIA-EXTEND 研究：稳定性冠心病初始侵入性与保守管理的长期生存比较
ISCHEMIA-EXTEND 研究比较了慢性冠心病合并中重度缺血患者接受初始侵入性管理与保守管理后的长期死亡结局。该研究为 ISCHEMIA 的长期随访延伸，具体效应量、随访时长与置信区间未在摘要中给出。材料仅为研究摘要，结果解读需以全文为准。
Nature MedicineAI 评分5555 研究：基于3,328名成人3D骨骼运动数据开发步态基础模型，预测多系统健康表型
研究利用3,328名成人的三维骨骼运动数据开发了一个步态基础模型，可预测心脏代谢、心理健康和衰弱等多种临床特征与诊断。该模型覆盖多系统健康表型，但摘要未说明验证方式、人群构成与外部验证情况，适用性需结合原文进一步确认。
npj Digital Medicine精选AI 评分6060 研究：中国多中心队列构建AI多时间点风险分层模型预测UA合并HFpEF患者心衰住院
中国多中心回顾性队列纳入4367例合并不稳定型心绞痛（UA）的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者，训练12种机器学习算法并外部验证，用于预测12、24、36个月心衰住院（HFH）风险。
推荐理由：该研究为合并不稳定型心绞痛（UA）的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者提供了12、24、36个月心衰住院风险的多时间点机器学习分层框架，并完成外部验证，适合心内科与老年科晨读或病例讨论时了解AI风险分层在该人群中的证据边界与预测因子。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 FDA早期警示：Edwards Lifesciences 的 SAPIEN M3 经导管二尖瓣输送系统存在球囊破裂问题
FDA 发布早期警示，称 Edwards Lifesciences 建议停用并移除四个批次的 Commander M 输送系统（用于 SAPIEN M3 经导管二尖瓣置换系统），批号为 67718561、67804014、67887043、67887044，其他批次不受影响。
推荐理由：涉及经导管二尖瓣置换术中球囊破裂及器械无法回撤的风险，可供心内科、心外科、导管室及介入护理团队核对在用批号与术中应急预案。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：ACE 抑制剂相关血管性水肿需区分缓激肽介导与组胺介导，两者治疗策略差异显著
英国 MHRA 在 Drug Safety Update 中警示，ACE 抑制剂相关血管性水肿可为组胺介导（过敏性）或较少见的缓激肽介导（非过敏性），后者对肾上腺素等标准过敏反应治疗通常无效，需按临床方案处理气道。
推荐理由：适合急诊、心内科和药学晨读：材料提示服用 ACE 抑制剂者可在用药数周至数年后出现迟发性血管性水肿，且缓激肽介导者对肾上腺素等标准过敏反应治疗反应不佳，需立即停药并关注气道，可据此复盘急诊识别与停药流程。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：胺碘酮治疗风险及患者监测与随访要求
英国 MHRA 发布药品安全更新，提醒医护人员胺碘酮可累及眼、心、肺、肝、甲状腺、皮肤和周围神经系统，长期用药者需定期复查。建议治疗前及每 6 个月检查肝功能和甲状腺功能，停药后仍需监测甲状腺功能数月；不要求长期用药者常规做肺部影像，但应告知患者出现新发或加重的呼吸道症状时及时就医，怀疑肺毒性时可考虑 CT 检查。
推荐理由：适合心内科与全科晨读：材料重申长期胺碘酮治疗需定期复查肝、甲状腺功能，并说明常规肺影像并非必需、应以患者呼吸道症状为警示，可用于病例讨论中梳理随访监测与患者告知环节。