英国 MHRA 对 Duvyzat（givinostat）发布临时风险控制建议：境外报告用药患者死亡后加强监测
英国 MHRA 就 Duvyzat（givinostat）治疗杜氏肌营养不良（DMD）患者期间境外报告的死亡病例发布临时风险控制建议，英国境内尚无死亡报告。
推荐理由：适合儿科神经肌肉病、心内科及药学团队共学：材料明确提示使用 givinostat 的 DMD 患者需加强心电图与电解质监测，并列出暂不适用人群，可据此核对本院用药监测流程与患者告知。
#药械安全
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8282
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8888 FDA 早期警示：Compact Medical 召回并更新 ButterflyBVM 球囊面罩复苏器使用说明
美国 FDA 就 Compact Medical 的 ButterflyBVM 一次性球囊面罩复苏器发布早期警示，涉及部分批号的召回与使用说明更正。批号 000109–000117 建议在备用球囊面罩到位后停用并隔离；批号 000081–000108 需每次使用前按说明书做使用前测试，不合格者不得用于患者。
推荐理由：适合急诊、麻醉、ICU 与院前急救团队晨读：需按批号核对库存中的 ButterflyBVM，区分立即停用与使用前自检两类，并确认每个抢救位点有备用球囊面罩。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分7878 FDA 早期警示：B. Braun 召回 Dialog+ 用 Streamline 血路管套装
FDA 发布早期警示，B. Braun Medical Inc. 已致函客户，建议停用并召回 Dialog+ 血液透析系统用 Streamline 血路管套装（型号 SL-2010M2096，受影响批号 A2600099、A2600128、A2600136）。
推荐理由：血透室和耗材管理岗位可据此核对在用血路管型号与批号，并在晨会交接中明确停用、隔离和退回流程。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分7878 FDA 警示：Once Upon a Farm Tractor Wheels 有机幼儿软烤棒存在可能致命的窒息风险，勿购买或喂食
FDA 发布安全通告，建议消费者不要购买或喂食 Once Upon a Farm Tractor Wheels 有机幼儿软烤棒，因该产品存在可能致命的窒息风险。
推荐理由：适合儿科门诊和儿童保健带教时提醒家长识别高风险幼儿零食，并说明常规海姆立克手法可能无效、需立即呼叫急救。
EMA · News and Press Releases精选AI 评分6767 EMA PRAC 启动 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）审查并评估人免疫球蛋白批次过敏反应信号
欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）启动对复方制剂 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）的审查，原因是服用该药的患者出现严重神经和精神系统不良反应报告，涉及震颤、僵硬、坐立不安和不自主运动等运动障碍，以及记忆和思维问题，部分病例停药后症状仍持续。
推荐理由：PRAC 对 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）启动审查，涉及震颤、僵硬、不自主运动及记忆思维问题，部分停药后仍持续；同时审查特定批次人免疫球蛋白过敏反应报告增多，涉及 Flebogamma DIF、Yimmugo、Gamunex 等已在部分欧盟成员国召回。适合精神科、神经科和免疫/血液科晨读，提醒处方与输注环节关注相关不良反应。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8888 FDA警示：Instrumentation Laboratories召回HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H)检测试剂特定批次
FDA将Instrumentation Laboratories（Werfen）对HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H)试剂特定批次（B40005、B40006、B38062、B38063）的召回列为最严重级别，称继续使用可能造成严重伤害或死亡。
推荐理由：检验科与临床共学可据此核对在库批号、评估HIT抗体检测替代方案，并回顾受影响批次已发报告是否需要复检。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8888 FDA 发布 StatStrip 血糖仪 Class I 召回：Nova Biomedical 更新 Gen 2.0 使用说明
FDA 将 Nova Biomedical StatStrip Glucose Hospital Meter System（Gen 2.0）的召回定为最严重级别（Class I），原因是扫描患者 ID 或质控条码时屏幕可能残留先前信息，若被接受会使血糖结果归入错误患者病历或质控 ID。
推荐理由：适合内分泌科、检验科、护理和患者安全团队晨读：涉及院内血糖仪患者ID错配导致结果归错病历，直接关联床旁血糖检测流程、EMR结果核对与胰岛素决策安全。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8888 FDA 早期警示：Medline 召回或更正全部 Medline 品牌病床及配件
FDA CDRH 发布早期警示，Medline 已对全部 Medline 品牌病床及其手控器、配件、替换部件和含床订单包发出紧急医疗器械现场安全通知，涉及家庭护理床、减重床、长期护理床等，建议停用或在使用前更正。
推荐理由：涉及医院与长期护理机构在用的 Medline 品牌病床及配件，提示电气过热起火与配件相关夹困风险，适合设备科、护理与院感团队核对在用床型、停用延长线与未经批准配件，并梳理更换或维修流程。
MHRA Drug Safety UpdateAI 评分5858 英国MHRA启动2026年#MedSafetyWeek：呼吁上报疑似药品不良反应，并更新黄卡网站与应用
英国MHRA宣布2026年11月2日至8日开展第十一届#MedSafetyWeek活动，主题为“副作用：不要忽视，请上报”，呼吁医护人员和患者通过黄卡计划报告药品、疫苗、血液制品、电子烟及医疗器械（含软件、应用和人工智能）的疑似不良反应与不良事件。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8282 IXCHIQ 基孔肯雅疫苗：安全性审查后英国上市许可被撤回
英国 MHRA 在咨询人用药品委员会（CHM）后认定 IXCHIQ 基孔肯雅疫苗的获益-风险平衡不再有利，已撤回其英国上市许可，产品退出英国市场。医护人员不应再处方、供应或接种该疫苗，应按当地政策处置剩余库存，并更新提及英国可选疫苗的材料与系统；已接种且无不适者无需额外处理，出现疑似不良反应者应就医并通过黄卡报告。
推荐理由：英国监管机构基于上市后安全性数据撤回一款旅行用减毒活疫苗的上市许可，涉及接种禁忌、库存处置和旅行者替代防护建议，适合旅行医学门诊、感染科和药学部门在晨读中核对在库疫苗与宣教材料。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 FDA 早期警示：Cardinal Health 对含 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包发布更正
美国 FDA CDRH 发布早期警示，Cardinal Health 已向受影响客户发函，要求对含受召回 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包在使用前进行更正。
推荐理由：适合涉及输液泵、手术套包与耗材管理的科室共学：提醒临床在使用含 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包前先隔离并贴警示标签，重点关注新生儿、儿科和危重患者。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分6060 FDA 更新对日本产部分 Olympus 医疗器械的进口警示：新增小肠镜与胶囊内镜系统
美国 FDA 更新致医护人员函，将部分日本产 Olympus 小肠镜和可吞服遥测胃肠道胶囊成像系统纳入进口警示 89-04，扩大原警示覆盖范围。此前 2025 年 6 月 24 日已就日本产输尿管肾镜、支气管镜、腹腔镜及自动内镜再处理机发布同类警示，理由是未满足质量体系法规要求。
推荐理由：适合内镜中心、院感与设备管理部门共学：材料明确列出被美国拒绝入境的 Olympus 日本产内镜与清洗消毒机型号，并说明在用设备可继续使用的前提、清洗再处理与泄漏测试要求，可用于核对本院设备型号与再处理流程。
FDA MedWatch Safety AlertsAI 评分8080 FDA 早期警示：Cardinal Health 更新含 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包使用说明
FDA CDRH 发布早期警示，Cardinal Health 已向受影响客户发函，更新含受召回影响 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包使用说明。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Philips Lumify 诊断超声系统更正：FDA 将其列为 Class I 召回，更新使用说明
FDA 将 Philips Ultrasound 对 Lumify 诊断超声系统的使用说明更新列为最严重级别的 Class I 召回，涉及 iOS 2.X、5.0、5.1.2、5.1.3 与 Android 1.X、3.X、4.X、5.1、5.1.1 版本，设备本身不撤出使用或销售场所。
推荐理由：适合急诊、院前急救、麻醉与护理团队共学：Lumify 超声在无 Wi-Fi/蜂窝信号场景可能因意外重新注册而无法扫描，需明确备用超声与网络可达性要求。
EMA · New Human MedicinesAI 评分4242 EMA 人用药品评估报告：Yuviwel（Navepegritide）获 CHMP 正面意见
CHMP 于 2026 年 10 月 15 日对 Ascendis Pharma 的 Yuviwel（navepegritide）作出正面意见，建议批准其用于治疗儿童软骨发育不全。该药为含 C 型利钠肽前药的注射用粉末，52 周随机双盲安慰剂对照试验显示其年化生长速度较安慰剂提高 1.49 cm。适用人群为骨骺未闭合的 2 岁及以上儿童，常见不良反应为注射部位反应和多毛症。
EMA · New Human MedicinesAI 评分4040 EMA 对 Fovlussea（雷珠单抗）生物类似药给出积极意见
2026年10月15日，EMA 人用药品委员会（CHMP）通过积极意见，建议批准 Accord Healthcare S.L.U. 的 Fovlussea（雷珠单抗）上市，剂型为 10 mg/ml 注射液。
EMA · News and Press ReleasesAI 评分4242 EMA 人用药品委员会（CHMP）2026 年 10 月 12-15 日会议要点
EMA 人用药品委员会（CHMP）在 2026 年 10 月会议上建议批准 6 款新药，包括用于转移性胰腺癌的 Rasonque（daraxonrasib）、口服 GLP-1 受体激动剂 Foundayo（orforglipron）和治疗儿童软骨发育不全的 Yuviwel（navepegritide）。
EMA · New Human MedicinesAI 评分5858 EMA CHMP 对 Foundayo（orforglipron）作出正面意见，建议批准用于2型糖尿病和体重管理
2026年10月15日，EMA 人用药品委员会（CHMP）对 Foundayo（活性成分 orforglipron，一种 GLP-1 受体激动剂）作出正面意见，建议授予其上市许可，用于2型糖尿病治疗和体重管理。
EMA · News and Press Releases精选AI 评分7878 EMA推荐批准Rasonque（daraxonrasib）用于转移性胰腺癌
EMA人用药品委员会（CHMP）推荐在欧盟授予Rasonque（daraxonrasib）上市许可，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该口服RAS抑制剂在500例经治患者的开放标签3期研究中，中位总生存12.4个月，化疗组为6.7个月；中位无进展生存7.2个月对3.6个月，92%患者携带确诊的RAS G12突变。
推荐理由：CHMP对daraxonrasib（Rasonque）的上市授权建议，涉及转移性胰腺癌后线治疗人群，附3期研究总生存与无进展生存数据及常见不良反应，可供肿瘤科病例讨论和用药安全共学时参考欧盟监管口径。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：抗抑郁药推出面向全部患者的新安全措施，加强自杀相关想法与持续性性功能障碍风险沟通
英国 MHRA 宣布对全部服用抗抑郁药的患者实施新的安全措施，以改善自杀相关想法和行为、持续性性功能障碍风险的沟通。措施包括在患者信息说明书（PIL）中加入新的加框警告、新增患者卡（电子版先行，后续提供信用卡大小的纸质版），并在部分抗抑郁药说明书中加入“SSRI 后性功能障碍（PSSD）”表述；配套安全（辅助）说明书因需跨医疗系统协作，预计 2027 年提供。
推荐理由：英国 MHRA 针对抗抑郁药自杀相关想法与持续性性功能障碍沟通不足推出新安全措施，涉及用药起始、调量及复诊时的风险告知与患者材料发放，可供精神科、全科及药房在用药交代和随访环节参考。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 FDA早期警示：Edwards Lifesciences 的 SAPIEN M3 经导管二尖瓣输送系统存在球囊破裂问题
FDA 发布早期警示，称 Edwards Lifesciences 建议停用并移除四个批次的 Commander M 输送系统（用于 SAPIEN M3 经导管二尖瓣置换系统），批号为 67718561、67804014、67887043、67887044，其他批次不受影响。
推荐理由：涉及经导管二尖瓣置换术中球囊破裂及器械无法回撤的风险，可供心内科、心外科、导管室及介入护理团队核对在用批号与术中应急预案。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 AVID Medical 召回受 BD ChloraPrep 涂布器召回影响的便利包（FDA 列为 Class I 召回）
FDA 通报 AVID Medical 召回受 BD ChloraPrep 涂布器召回影响的便利包，并将该召回列为最严重级别（Class I）。
推荐理由：涉及含 BD ChloraPrep 涂布器的便利包在导管置入、手术等场景的真菌污染风险，可提醒科室核查库存批号、落实隔离销毁与上报流程。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分9090 BD与CareFusion 303召回BD Alaris泵输液管路：FDA更新受影响产品与处置建议
FDA更新BD与CareFusion 303对BD Alaris Pump输液管路的召回信息，该召回被列为最严重级别（I级），继续使用可能导致严重伤害或死亡。
推荐理由：涉及BD Alaris输液泵模块8100及配套输液管路在美国的I级召回更新，提示低速率（<1 mL/h）和低bolus量下实际输注性能被高估，可能造成欠输注或过输注且不易被使用者识别；对使用该系统的ICU、新生儿和儿科护理团队，可用于核对在用管路型号、替代方案和风险缓解步骤。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Par Health 因检出颗粒物在美国全国自愿召回阿加曲班注射液 250 mg/2.5 mL
Par Health USA 在美国全国范围自愿召回 22 个批次的阿加曲班注射液 250 mg/2.5 mL（100 mg/mL），召回至医院/使用者层级，原因是部分批次检出纤维素、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、胶塞材料及可能的不锈钢等颗粒物。
推荐理由：适合药学部和抗凝相关科室晨读：涉及医院在用阿加曲班注射液的22个批次全国召回，需核对库存批号并停止使用，同时关注颗粒物可能导致的肺栓塞等风险。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Medline 召回受 BD ChloraPrep 涂抹器召回影响的便利包，FDA 将其列为 Class I 召回
FDA 将 Medline 召回受 BD ChloraPrep 涂抹器召回影响的便利包列为最严重级别的 Class I 召回，原因是这些便利包可能被 Aspergillus penicillioides 污染。
推荐理由：涉及含 BD ChloraPrep 涂抹器的 Medline 便利包，因可能被 Aspergillus penicillioides 污染而升级为 Class I 召回，处置要求由“贴标提示丢弃组件”改为“整包销毁”，可提醒手术室、导管置入和院感相关岗位核对库存与批号。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Par Health 因存在颗粒物在美国全国范围自愿召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/瓶 CIV（美索比妥钠注射剂，USP）
Par Health 因产品中存在被鉴定为纤维素的颗粒物，在美国全国范围自愿召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/瓶 CIV（美索比妥钠注射剂，USP），召回至医院层级。
推荐理由：适合麻醉科与药剂科晨读交班：涉及美索比妥钠两批号因纤维素颗粒物召回，需核对院内库存批号并暂停使用，同时关注静脉输注颗粒物可能带来的肺栓塞等风险。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Nova Biomedical 对 StatStrip 医院血糖仪系统发布全球医疗器械更正：软件问题可致血糖结果归属错误患者
Nova Biomedical 于 2026 年 7 月 24 日对 StatStrip 医院血糖仪系统发起全球医疗器械更正，原因是软件问题可能使血糖结果关联到错误患者。
推荐理由：适合内分泌科、检验科、护理和患者安全团队晨读：材料提示床旁血糖仪在扫描患者条码后可能残留上一位患者信息，若未核对即接受，血糖结果会记入错误病历，直接影响胰岛素给药等决策；可据此复盘床旁血糖操作流程与双人核对环节。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分6262 输液管路更正：ICU Medical 更新部分输液管路使用说明（美国，Class II 召回）
FDA 更新 ICU Medical 部分输液管路（含滴壶的 Plum 给药管路、非专用重力输液管路、普通输液管路及肿瘤科管路）的更正通知，并将其归类为 Class II 召回。
推荐理由：适合输液相关科室与护理共学：材料说明滴壶内壁黑点与颗粒物经调查为PVC材料本身变色、不进入液路，并提示更换产品可能延误时间敏感性输注，可用于核对使用前检查与上报流程。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8080 FDA 将 Draeger VentStar Resus Neo 呼吸回路召回列为 Class I 召回
FDA 将 Draeger VentStar Resus Neo 呼吸回路（型号 MP00310，UDI 04048675422358）的召回列为最严重级别的 Class I 召回，该产品用于向体重不超过 22 磅的婴儿输送呼吸气体。
推荐理由：适合新生儿科、NICU 与设备科共学：涉及一次性呼吸回路 VentStar Resus Neo（MP00310）的裂纹或脱管风险，使用前检查与报废流程直接影响通气安全。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8585 MHRA警示：所有照护场景下输注肠外营养均应使用过滤器
英国MHRA发布药品安全更新，要求所有照护场景下输注肠外营养时使用一体化或附加过滤器，孔径不大于1.2μm；水性/无脂配方在可得情况下宜使用0.2μm过滤器。该建议源于未使用过滤器输注肠外营养相关的不良事件，其中包括一例导致死亡的气体栓塞；MHRA审查还发现各产品提供方与BPNG 2025立场声明之间的过滤器建议不一致。
推荐理由：适合静脉用药配置与输注环节的护理共学和药学质控讨论：材料明确要求所有肠外营养经孔径不大于1.2μm的过滤器输注，并提示输注管路与过滤器并非兼容所有输液泵，涉及采购与家庭照护培训环节。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8080 MHRA 警示：多潘立酮在嗜铬细胞瘤患者中新增禁忌，因存在严重高血压风险
英国 MHRA 发布药品安全更新，因存在严重高血压风险，多潘立酮在确诊或疑似嗜铬细胞瘤患者中新增禁忌。已在使用该药的确诊或疑似患者应立即停药并换用其他治疗；用药期间出现严重高血压时应考虑进一步排查嗜铬细胞瘤。
推荐理由：适合消化科、急诊和全科晨读：多潘立酮是常用止吐药，本次英国监管更新提示用药后严重高血压需警惕嗜铬细胞瘤，并明确确诊或疑似患者应立即停药换方案，可直接影响处方核对与不良反应上报流程。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA警示：A型肉毒毒素产品说明书将更新医源性肉毒中毒风险警告
英国MHRA在Drug Safety Update中提示，A型肉毒毒素产品说明书将在未来数月进一步强化医源性肉毒中毒风险警告，并建议患者出现相关症状时立即就医。
推荐理由：适合皮肤科、神经科、康复科及医美相关护理人员共学：材料提示治疗或美容注射后4-8天、最长4周内可能出现医源性肉毒中毒症状，并强调核对产品是否在英国获批、按说明书给药及上报Yellow Card，可用于规范注射流程与患者宣教。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：ACE 抑制剂相关血管性水肿需区分缓激肽介导与组胺介导，两者治疗策略差异显著
英国 MHRA 在 Drug Safety Update 中警示，ACE 抑制剂相关血管性水肿可为组胺介导（过敏性）或较少见的缓激肽介导（非过敏性），后者对肾上腺素等标准过敏反应治疗通常无效，需按临床方案处理气道。
推荐理由：适合急诊、心内科和药学晨读：材料提示服用 ACE 抑制剂者可在用药数周至数年后出现迟发性血管性水肿，且缓激肽介导者对肾上腺素等标准过敏反应治疗反应不佳，需立即停药并关注气道，可据此复盘急诊识别与停药流程。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 更新非那雄胺与度他雄胺安全警示：精神副作用与性功能障碍
英国 MHRA 审查非那雄胺和度他雄胺与自杀意念及行为风险的证据后，建议更新产品信息并采取进一步风险最小化措施。非那雄胺 1mg 的 SmPC 和 PIL 将增加警示：性功能障碍可能促成情绪障碍，且已有不伴情绪改变的性功能障碍报告；度他雄胺作为预防性措施，将在 SmPC 和 PIL 中增加同类药物（非那雄胺）报告抑郁情绪、抑郁或自杀意念的警示。
推荐理由：英国 MHRA 基于 Yellow Card 数据更新非那雄胺与度他雄胺产品信息，涉及自杀意念、抑郁和性功能障碍，适合泌尿外科、皮肤科及全科在处方前告知和随访环节共学讨论。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：含赛洛唑啉或羟甲唑啉的鼻减充血喷剂和滴剂过度使用可增加反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受风险
英国 MHRA 发布药品安全更新，警示含盐酸赛洛唑啉或盐酸羟甲唑啉的鼻减充血喷剂和滴剂在超过推荐疗程使用时，可出现反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受（tachyphylaxis）。
推荐理由：适合耳鼻喉科、全科与药师晨读：材料明确提示含赛洛唑啉或羟甲唑啉的鼻喷剂/滴剂连续使用超过5天可致反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受，并给出识别依赖、逐步停药与随访的处理要点，可用于门诊用药交代和病例讨论。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8282 MHRA警示：英国发现假冒Mounjaro（替尔泊肽）KwikPen 15mg预充笔
英国MHRA警示已发现假冒Mounjaro（替尔泊肽）KwikPen 15mg预充笔，经伯明翰一家在线药房The Private Pharmacy Clinic在英国供应，迄今确认5支受影响笔。
推荐理由：适合内分泌科、减重门诊和药房共学：提示接诊使用Mounjaro KwikPen 15mg的患者时核对批号D873576、停用并上报，同时关注注射部位感染与过敏反应。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8383 英国MHRA安全审查后更新IXCHIQ基孔肯雅疫苗使用限制
英国MHRA根据人用药品委员会（CHM）安全审查建议，更新IXCHIQ基孔肯雅减毒活疫苗的使用限制：不再适用于60岁以上成人，并在高血压、心血管疾病、糖尿病和/或慢性肾病患者中禁用。
推荐理由：适合旅行医学门诊、感染科和全科带教共学：接种前需按新禁忌证筛查60岁以上及高血压、心血管病、糖尿病、慢性肾病患者，并落实出行前至少30天接种与获益风险评估。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 英国MHRA警示：司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）存在非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）风险
英国MHRA发布药品安全更新，提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）治疗可能极罕见地与NAION相关，估计每1万人中最多1人受影响。欧洲对临床研究、上市后报告和文献的审查提示，2型糖尿病成人暴露于司美格鲁肽的相对风险约增加两倍，相当于每年每1万治疗者约多1人受累；CHM下属PEAG注意到文献证据存在矛盾，仍同意更新英国产品信息。
推荐理由：适合内分泌科、眼科和全科晨读：提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）可能极罕见关联NAION，需在用药告知和复查时询问视力骤降并紧急转诊眼科，同时注意私人处方可能不在病历中。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA警示：IXCHIQ基孔肯雅疫苗在65岁及以上人群中临时暂停使用
英国MHRA因全球报告23例严重不良反应（含2例死亡）而临时限制IXCHIQ基孔肯雅活疫苗用于65岁及以上人群，直至安全性审查完成；18至64岁人群接种建议不变。
推荐理由：适合旅行医学门诊、疫苗接种咨询和药房共学：需掌握65岁及以上人群暂停接种IXCHIQ的临时限制、免疫缺陷禁忌及接种后关节痛/神经系统症状的急诊提示。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：胺碘酮治疗风险及患者监测与随访要求
英国 MHRA 发布药品安全更新，提醒医护人员胺碘酮可累及眼、心、肺、肝、甲状腺、皮肤和周围神经系统，长期用药者需定期复查。建议治疗前及每 6 个月检查肝功能和甲状腺功能，停药后仍需监测甲状腺功能数月；不要求长期用药者常规做肺部影像，但应告知患者出现新发或加重的呼吸道症状时及时就医，怀疑肺毒性时可考虑 CT 检查。
推荐理由：适合心内科与全科晨读：材料重申长期胺碘酮治疗需定期复查肝、甲状腺功能，并说明常规肺影像并非必需、应以患者呼吸道症状为警示，可用于病例讨论中梳理随访监测与患者告知环节。