多州人群队列中脆性X综合征的诊断模式
一项多州人群队列横断面研究分析了脆性X综合征按性别和种族的诊断率。
#儿科
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分4747 CDC MMWR精选AI 评分6060 美国密歇根州和纽约州NICU报告极早产儿皮肤曲霉病聚集（2023–2024年）
美国CDC MMWR报告密歇根州和纽约州新生儿重症监护病房（NICU）出现两起皮肤曲霉病聚集事件，涉及极早产儿。该报告为公共卫生监测描述，仅提供摘要，未披露病例数、暴露来源及调查结论。适用地区为美国，具体防控建议需参见原文全文。
推荐理由：适合新生儿科与院感团队共学：材料提示极早产儿在NICU可能出现皮肤曲霉病聚集，可对照本单元皮肤真菌感染监测与暴发处置流程。
NEJM · Current IssueAI 评分4545 Crigler–Najjar 综合征患者基因治疗的持久性
《新英格兰医学杂志》第395卷第18期发表关于Crigler–Najjar综合征患者基因治疗持久性的研究。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分7878 FDA 警示：Once Upon a Farm Tractor Wheels 有机幼儿软烤棒存在可能致命的窒息风险，勿购买或喂食
FDA 发布安全通告，建议消费者不要购买或喂食 Once Upon a Farm Tractor Wheels 有机幼儿软烤棒，因该产品存在可能致命的窒息风险。
推荐理由：适合儿科门诊和儿童保健带教时提醒家长识别高风险幼儿零食，并说明常规海姆立克手法可能无效、需立即呼叫急救。
FDA MedWatch Safety AlertsAI 评分8080 FDA 早期警示：Cardinal Health 更新含 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包使用说明
FDA CDRH 发布早期警示，Cardinal Health 已向受影响客户发函，更新含受召回影响 BD Alaris 输液套件的 Presource 套包使用说明。
EMA · New Human MedicinesAI 评分4242 EMA 人用药品评估报告：Yuviwel（Navepegritide）获 CHMP 正面意见
CHMP 于 2026 年 10 月 15 日对 Ascendis Pharma 的 Yuviwel（navepegritide）作出正面意见，建议批准其用于治疗儿童软骨发育不全。该药为含 C 型利钠肽前药的注射用粉末，52 周随机双盲安慰剂对照试验显示其年化生长速度较安慰剂提高 1.49 cm。适用人群为骨骺未闭合的 2 岁及以上儿童，常见不良反应为注射部位反应和多毛症。
CDC MMWR精选AI 评分7272 研究：阿拉斯加2024年百日咳暴发期间6月龄至6岁儿童DTaP疫苗有效性分析
美国阿拉斯加2024年5月至11月全州百日咳暴发期间开展的匹配病例对照分析显示，完成3剂DTaP基础免疫的6月龄至6岁儿童调整疫苗有效性为96.2%，部分接种者为85.3%。
推荐理由：阿拉斯加全州百日咳暴发期间的匹配病例对照分析，为儿科和预防接种门诊讨论未接种儿童风险、加强剂次依从性提供真实世界数据，适合儿科晨读与疫苗咨询带教。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分9090 BD与CareFusion 303召回BD Alaris泵输液管路：FDA更新受影响产品与处置建议
FDA更新BD与CareFusion 303对BD Alaris Pump输液管路的召回信息，该召回被列为最严重级别（I级），继续使用可能导致严重伤害或死亡。
推荐理由：涉及BD Alaris输液泵模块8100及配套输液管路在美国的I级召回更新，提示低速率（<1 mL/h）和低bolus量下实际输注性能被高估，可能造成欠输注或过输注且不易被使用者识别；对使用该系统的ICU、新生儿和儿科护理团队，可用于核对在用管路型号、替代方案和风险缓解步骤。
CDC MMWRAI 评分5858 CDC 2025年YRBSS监测：美国高中生持续悲伤或无望感者中约三成存在心理咨询未满足需求
美国CDC基于2025年全国青少年风险行为调查（YRBS，N=10,710）首次报告高中生心理健康服务使用情况：33.3%报告持续悲伤或无望感，女生高于男生（43.4% vs 23.9%）。
CDC MMWRAI 评分5858 研究：2025年美国高中生暴食行为患病率及其与社交媒体使用、心理健康和自杀风险的关联（YRBS）
2025年美国青少年风险行为调查（YRBS）首次纳入暴食条目，在6898名有有效数据的高中生中，40.5%报告过去30天至少1天出现暴食，17.2%报告≥3天。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8080 FDA 将 Draeger VentStar Resus Neo 呼吸回路召回列为 Class I 召回
FDA 将 Draeger VentStar Resus Neo 呼吸回路（型号 MP00310，UDI 04048675422358）的召回列为最严重级别的 Class I 召回，该产品用于向体重不超过 22 磅的婴儿输送呼吸气体。
推荐理由：适合新生儿科、NICU 与设备科共学：涉及一次性呼吸回路 VentStar Resus Neo（MP00310）的裂纹或脱管风险，使用前检查与报废流程直接影响通气安全。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分7878 ECDC 风险评估：欧盟多国婴儿配方粉 cereulide 污染事件
ECDC 发布风险评估，2025 年 12 月 19 日至 2026 年 2 月 13 日，奥地利、比利时、丹麦、法国、卢森堡、西班牙六个欧盟国家及英国报告婴儿食用配方粉后出现胃肠道症状，多数症状轻微，部分因脱水住院，最晚发病日期为 2 月 6 日。
推荐理由：ECDC 风险评估显示，欧盟多国婴儿配方粉因含 cereulide 的原料引发胃肠道症状事件，部分患儿因脱水住院；儿科、新生儿和产科在问诊与出院指导中可关注召回批次与家庭留存产品，院感与公共卫生人员可了解跨境召回与病例识别的局限。