orforglipron 用于阻塞性睡眠呼吸暂停的两项随机临床试验
两项随机临床试验评估 orforglipron 在超重或肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停成人中的安全性和有效性，受试者分为正在接受与未接受气道正压治疗两类。目前仅有摘要，未提供样本量、疗效与安全性结果及随访信息。
#临床研究
JAMA · Online FirstAI 评分5656 Nature MedicineAI 评分5656 研究：基于深度学习的步态分析可预测多系统健康表型
研究团队利用深度相机采集3,328名深度表型成年人在五项运动任务中的三维骨骼运动数据，构建步态基础模型。模型嵌入可显著预测3,210个表型目标中的1,887个，并在男性全部18个身体系统、女性18个中的17个系统上带来预测增益，同时改善临床诊断和用药情况的预测。该结果基于特定深度表型队列与深度相机采集场景，尚需外部验证。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 随机对照试验：持续性房颤低电压区消融对比单纯肺静脉隔离
一项随机对照试验评估在持续性房颤患者中，肺静脉隔离（PVI）联合心房低电压区消融是否优于单纯 PVI 以减少房性心律失常复发。目前仅有摘要，未提供样本量、随访时间、复发率及效应量等结果数据，研究结论尚不可知。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 研究：资源受限地区经团队照护实施单药复方制剂治疗高血压的试验
该试验评估在哥伦比亚和牙买加的初级保健诊所中，通过团队照护实施单药复方制剂治疗，能否改善血压未控制成人的长期降压效果。材料仅为摘要，未提供样本量、随访时长、血压变化数值及结果方向，尚不能判断干预是否有效。适用地区为哥伦比亚和牙买加的资源受限初级保健场景。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 随机试验：团队照护下单片复方制剂策略对高血压控制的影响
一项随机试验评估在资源受限地区通过团队照护实施单片复方制剂治疗，对血压未控制成人降压效果的影响。材料仅提供摘要，未给出样本量、随访时间、血压变化数值及具体地区，结果尚不可知。
Nature Medicine精选AI 评分6262 CAMEO-SEMA 试验预设心脏磁共振亚组研究：司美格鲁肽对射血分数保留型心衰合并肥胖者心脏结构与功能的影响
CAMEO-SEMA 试验的预设心脏磁共振亚组研究显示，司美格鲁肽可显著改善射血分数保留型心衰合并肥胖者的心脏结构与功能，包括左房储器应变和左室充盈动力学。该结果在 2026 年 AHA 科学年会上报告，发表于 Nature Medicine。目前材料仅为摘要级信息，未提供样本量、效应量与随访时长等细节。
推荐理由：适合心衰与代谢交叉团队晨读：该预设心脏磁共振亚组研究提示司美格鲁肽可改善射血分数保留型心衰合并肥胖者的左房储器应变与左室充盈动力学，为病例讨论中“减重药物是否影响心脏结构功能”提供影像学终点证据，但需注意其为亚组研究且仅见摘要级信息。
Nature Medicine精选AI 评分7171 研究：司美格鲁肽改善射血分数保留心衰合并肥胖者运动时血流动力学（安慰剂对照随机临床试验）
一项安慰剂对照随机临床试验显示，在射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖的个体中，司美格鲁肽显著改善低强度运动时的肺动脉楔压及其他血流动力学参数。该结果在2026年美国心脏协会科学年会上报告，并发表于Nature Medicine。目前材料仅为研究概要，未给出样本量、效应值、置信区间与安全性数据，具体适用人群与结论强度需查阅原文。
推荐理由：适合心衰与代谢/心血管交叉团队晨读：材料提示在射血分数保留的心衰合并肥胖人群中，司美格鲁肽对低强度运动时肺毛细血管楔压等血流动力学指标有改善，可支撑病例讨论中关于肥胖表型心衰治疗选择的讨论；但仅有会议摘要式信息，效应量、样本量与安全性数据需查原文。
JAMA · Online First精选AI 评分7373 研究：稳定性冠心病初始有创或保守管理后的长期生存结局（ISCHEMIA-EXTEND 长期随访）
ISCHEMIA-EXTEND 长期随访研究报告了稳定性冠心病患者随机接受有创或保守管理后随访至13年的全因、心血管及非心血管死亡结果。该研究为 ISCHEMIA 研究的延伸随访，本次材料仅为摘要，未提供具体死亡率和组间比较数据。适用人群为稳定性冠心病患者，结果解读需以完整报告中的效应量与置信区间为准。
推荐理由：适合心内科晨读与病例讨论：为稳定性冠心病初始有创与保守策略的长期（随访至13年）全因、心血管及非心血管死亡结局提供延伸随访证据，可帮助梳理血运重建决策时对长期获益的预期。
JAMA · Online FirstAI 评分4040 ISCHEMIA 试验十年后再审视
ISCHEMIA 试验十年后回顾：慢性稳定性冠心病患者初始血运重建策略在 2 至 5 年随访中未显著改善死亡与心肌梗死结局。观察性核灌注成像研究曾提示中至大量可诱导缺血患者可能获益；COURAGE 试验小型亚组中，缺血减少至少 5% 者 5 年死亡或心梗减少，PCI 加最佳药物治疗组更易达到该降幅。
JAMA · Online FirstAI 评分5858 ISCHEMIA-EXTEND 研究：稳定性冠心病初始侵入性与保守管理的长期生存比较
ISCHEMIA-EXTEND 研究比较了慢性冠心病合并中重度缺血患者接受初始侵入性管理与保守管理后的长期死亡结局。该研究为 ISCHEMIA 的长期随访延伸，具体效应量、随访时长与置信区间未在摘要中给出。材料仅为研究摘要，结果解读需以全文为准。
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5858 队列研究：膀胱过度活动症成人用药与痴呆发病风险的关联
这是一项队列研究，分析接受膀胱过度活动症治疗的成人中，高、低风险抗胆碱能药物及β3肾上腺素能激动剂与痴呆发病风险的关联。研究仅提供摘要，未给出样本量、随访时间、效应量或置信区间，结果方向与适用人群边界尚不明确。
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5757 非随机临床试验：高危移植受者 RSV 疫苗接种的免疫持久性与安全性研究
这是一项非随机临床试验，评估肺移植和异基因造血细胞移植受者接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后的体液免疫、细胞介导免疫及较长期安全性。当前仅有研究摘要，未提供样本量、随访时间与结果数据，尚不能判断该人群的免疫持久性或安全性结论。
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5858 队列研究：按晚期乳腺癌风险比较MRI与乳腺X线摄影的筛查结局
这项队列研究按晚期乳腺癌风险和筛查轮次，比较接受MRI与乳腺X线摄影筛查女性的癌症诊断率和假阳性活检推荐率。材料仅为摘要，未提供样本量、效应量、置信区间及随访时间等具体结果，研究结论尚无法从现有信息判断。
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分4747 多州人群队列中脆性X综合征的诊断模式
一项多州人群队列横断面研究分析了脆性X综合征按性别和种族的诊断率。
Nature MedicineAI 评分5555 研究：基于3,328名成人3D骨骼运动数据开发步态基础模型，预测多系统健康表型
研究利用3,328名成人的三维骨骼运动数据开发了一个步态基础模型，可预测心脏代谢、心理健康和衰弱等多种临床特征与诊断。该模型覆盖多系统健康表型，但摘要未说明验证方式、人群构成与外部验证情况，适用性需结合原文进一步确认。
Nature Medicine精选AI 评分6060 研究：日本4D队列6,803人粪便宏基因组分析提示两条方向相反的菌群介导轴连接生活方式与健康及15种疾病
研究基于日本4D队列6,803名成人的粪便鸟枪法宏基因组数据，构建菌群预测评分并在13个独立且地域多样的队列中验证，发现两条方向相反的菌群介导轴将生活方式与健康及15种疾病联系起来。该结果为观察性关联分析，评分在多个队列中得到验证，但材料未提供效应量、随访细节及因果推断信息。适用人群为日本成人队列，其他地区的外推需谨慎。
推荐理由：材料提示粪便宏基因组特征可能把可改变生活方式与健康及15种疾病联系起来，适合在消化科、慢病管理或MDT讨论中作为菌群与生活方式交互作用的证据线索，但需注意其预测评分基于队列验证，尚非临床干预依据。
npj Digital MedicineAI 评分5858 研究：30个欧洲国家搜索引擎结果中合法与非法网络售药网站的暴露情况
研究对30个欧洲国家搜索引擎结果中合法网络药房（LOPs）与非法网络售药网站（IOMVs）的暴露情况进行了首个泛欧洲评估，抓取6种示踪活性成分的Google前50条结果共9000条，其中3839条指向售药网站，63.7%为LOPs、36.3%为IOMVs。
npj Digital Medicine精选AI 评分6060 研究：中国多中心队列构建AI多时间点风险分层模型预测UA合并HFpEF患者心衰住院
中国多中心回顾性队列纳入4367例合并不稳定型心绞痛（UA）的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者，训练12种机器学习算法并外部验证，用于预测12、24、36个月心衰住院（HFH）风险。
推荐理由：该研究为合并不稳定型心绞痛（UA）的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者提供了12、24、36个月心衰住院风险的多时间点机器学习分层框架，并完成外部验证，适合心内科与老年科晨读或病例讨论时了解AI风险分层在该人群中的证据边界与预测因子。
npj Digital MedicineAI 评分4343 仅凭超声图像预测分娩日期的AI模型在智利四家公立医院的外部验证
一项研究在智利四家公立医院对一款商用纯图像超声深度学习模型进行了外部验证，数据为2550例妊娠的3788次检查、共64235帧图像。模型预测分娩日期的平均绝对误差为6.9天，常规预产期为11.6天，但大部分优势来自当地妊娠期较短，与重新中心化的对照相比差距不足一天。预设界标分析中，模型独立的纯图像风险评分识别早产的AUC为0.86，单用孕龄为0.52；这些分类分析属探索性，且无孕妇按该模型管理。
npj Digital MedicineAI 评分5050 通用-专科协作AI用于非增强脑CT检查清单的安全降优先级
研究提出一种通用-专科协作AI工作流，用于非增强脑CT检查清单的安全降优先级。该研究发表于npj Digital Medicine，AI算法由Coreline Soft与JLK Inc.提供并整合进协作流程。
NEJM · Current IssueAI 评分4545 Crigler–Najjar 综合征患者基因治疗的持久性
《新英格兰医学杂志》第395卷第18期发表关于Crigler–Najjar综合征患者基因治疗持久性的研究。
Nature Medicine精选AI 评分6262 研究：极强厄尔尼诺年全球热相关死亡增加29%，负担集中于中低人类发展指数地区
流行病学估计显示，在极强厄尔尼诺年，全球热相关死亡增加29%，负担最重的是低和中等人类发展指数地区。该研究将厄尔尼诺-南方涛动（El Niño Southern Oscillation）与全球温度相关死亡联系起来，提示气候异常年份的热健康风险存在明显地区差异。材料仅为期刊发布的摘要性内容，具体模型、数据来源与不确定性区间未在可见文本中给出。
推荐理由：适合公共卫生、急诊与老年医学等科室晨读，帮助理解极端气候年份对热相关死亡负担的地区差异，为季节性预警和脆弱人群防护提供讨论素材。
CDC MMWR精选AI 评分6262 研究：2016–2025年美国药物过量相关住院患者中急性肾损伤约占三分之一
美国CDC基于Premier Healthcare Database 2016–2025年出院数据分析发现，1,297,847例药物过量相关住院中448,136例（34.5%）记录有急性肾损伤（AKI）。
推荐理由：适合肾内科与急诊/重症团队共学：材料提示药物过量住院中约三分之一合并急性肾损伤，且年轻患者一旦发生AKI更易出现重症住院过程，可启发对过量患者早期识别肾损伤和出院后肾功能随访衔接的讨论。
BMJ Quality & SafetyAI 评分5858 研究：成人急诊大规模伤亡事件原位模拟演练形式与运行及患者照护指标的关联（回顾性队列研究）
一项回顾性队列研究在成人急诊科发现，大规模伤亡事件（MCI）原位模拟（ISS）教学演练期间，就诊患者的到分诊时间延长、分诊级别更低（acuity 更低），存在显著关联。二次分析显示这些关联仅出现在非计划（unscheduled）模拟中，提示该影响可能可调整。作者称这是首批定量描述 MCI ISS 教学活动对成人急诊照护质量影响的证据之一；材料仅为摘要，未提供样本量、效应量与置信区间。
BMJ Quality & SafetyAI 评分5858 研究：TriNetX 网络中可预防操作性不良事件（ICD-10 Y62–Y69）疫情前后多地区回顾性分析
基于 TriNetX 网络的多地区回顾性分析显示，ICD-10 Y62–Y69 编码的可预防操作性不良事件在全球范围内呈显著且加速上升趋势，尤其在疫情后早期阶段。研究识别出地区差异和非线性变化轨迹，其中 EMEA 与 APAC 地区增幅最明显。作者据此提出需加强实时监测系统并实施区域定制化安全干预；该结论基于编码数据，仅见摘要，具体样本量与效应值未提供。
CDC MMWR精选AI 评分7272 研究：阿拉斯加2024年百日咳暴发期间6月龄至6岁儿童DTaP疫苗有效性分析
美国阿拉斯加2024年5月至11月全州百日咳暴发期间开展的匹配病例对照分析显示，完成3剂DTaP基础免疫的6月龄至6岁儿童调整疫苗有效性为96.2%，部分接种者为85.3%。
推荐理由：阿拉斯加全州百日咳暴发期间的匹配病例对照分析，为儿科和预防接种门诊讨论未接种儿童风险、加强剂次依从性提供真实世界数据，适合儿科晨读与疫苗咨询带教。
CDC MMWR精选AI 评分6565 美国CDC MMWR：2009–2026年单一临床参考实验室分子检测发现48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 病例
美国CDC MMWR 报告，2009年1月至2026年7月华盛顿大学临床参考实验室通过广谱真菌PCR检出48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 感染，病例来自21个州和哥伦比亚特区，88%为颅内中枢神经系统标本。
推荐理由：适合神经内科、感染科与检验科晨读：提示在脑脓肿鉴别诊断中考虑 C. bantiana，并说明参考实验室分子检测病例数上升及监测数据局限，可引发对本地送检与报告的讨论。
CDC MMWRAI 评分5858 CDC 2025年YRBSS监测：美国高中生持续悲伤或无望感者中约三成存在心理咨询未满足需求
美国CDC基于2025年全国青少年风险行为调查（YRBS，N=10,710）首次报告高中生心理健康服务使用情况：33.3%报告持续悲伤或无望感，女生高于男生（43.4% vs 23.9%）。
CDC MMWRAI 评分5858 研究：2025年美国高中生暴食行为患病率及其与社交媒体使用、心理健康和自杀风险的关联（YRBS）
2025年美国青少年风险行为调查（YRBS）首次纳入暴食条目，在6898名有有效数据的高中生中，40.5%报告过去30天至少1天出现暴食，17.2%报告≥3天。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
推荐理由：ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护，且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动，适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。