口服肠促胰岛素药物治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
全球约9.36亿成人患阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），近半为中重度，持续气道正压（CPAP）长期依从性不佳，法国48万新用户分析显示1年终止治疗率23%、3年达48%。2024年SURMOUNT-OSA试验显示，每周一次注射的替尔泊肽使非PAP使用者呼吸暂停低通气指数（AHI）平均降低20次/小时、PAP使用者降低24次/小时。替尔泊肽已获批用于OSA，临床需明确其与现有疗法的联合策略。
#呼吸
JAMA · Online FirstAI 评分5050 JAMA · Online FirstAI 评分5656 orforglipron 用于阻塞性睡眠呼吸暂停的两项随机临床试验
两项随机临床试验评估 orforglipron 在超重或肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停成人中的安全性和有效性，受试者分为正在接受与未接受气道正压治疗两类。目前仅有摘要，未提供样本量、疗效与安全性结果及随访信息。
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5757 非随机临床试验：高危移植受者 RSV 疫苗接种的免疫持久性与安全性研究
这是一项非随机临床试验，评估肺移植和异基因造血细胞移植受者接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后的体液免疫、细胞介导免疫及较长期安全性。当前仅有研究摘要，未提供样本量、随访时间与结果数据，尚不能判断该人群的免疫持久性或安全性结论。
ECDC · GuidanceAI 评分5050 ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南框架
ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南，覆盖流感病毒、SARS-CoV-2和RSV的常规指示病例与事件监测。指南提出三大目标：监测急性呼吸道疾病的流行病学特征、监测病毒学变化、评估疾病负担及干预效果，并明确以ILI、ARI、SARI综合征定义结合病毒学检测的核心监测系统。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
推荐理由：ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护，且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动，适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 更新：法国报告两例自阿拉伯半岛输入的 MERS 旅行者病例
ECDC 通报法国发现两例自阿拉伯半岛返回的旅行者中东呼吸综合征（MERS）病例，法国当局正在落实应对措施并监测疫情。ECDC 评估当前 MERS 疫情对 EU/EEA 风险仍为低，普通人群持续人传人概率很低，2018 年 8 月 29 日快速风险评估中的建议仍适用。
推荐理由：ECDC 针对法国两例自阿拉伯半岛输入的 MERS 病例更新风险评估，可提醒急诊、呼吸科和院感人员对发热咳嗽或腹泻且有中东旅行史者追问旅行史、早期隔离并落实手卫生与呼吸道防护。