这项系统评价与 Meta 分析评估了老年雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者接受一线内分泌治疗与直接手术在生存和缓解持续时间上的关联。材料仅提供摘要，未给出纳入研究数量、样本量、效应量及置信区间等具体结果，也未说明随访时长与适用地区。结论方向需以全文数据为准。
推荐理由：适合乳腺外科、肿瘤内科与老年肿瘤 MDT 讨论：材料聚焦老年 ER 阳性乳腺癌患者在一线内分泌治疗与直接手术之间的选择，可帮助梳理该人群治疗决策与生存结局的既有证据边界。
这项队列研究按晚期乳腺癌风险和筛查轮次，比较接受MRI与乳腺X线摄影筛查女性的癌症诊断率和假阳性活检推荐率。材料仅为摘要，未提供样本量、效应量、置信区间及随访时间等具体结果，研究结论尚无法从现有信息判断。
2026年10月15日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过正面意见，建议批准 Rasonque（daraxonrasib）单药用于已接受至少一种既往全身治疗的成人转移性胰腺腺癌患者。
EMA人用药品委员会（CHMP）推荐在欧盟授予Rasonque（daraxonrasib）上市许可，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该口服RAS抑制剂在500例经治患者的开放标签3期研究中，中位总生存12.4个月，化疗组为6.7个月；中位无进展生存7.2个月对3.6个月，92%患者携带确诊的RAS G12突变。
推荐理由：CHMP对daraxonrasib（Rasonque）的上市授权建议，涉及转移性胰腺癌后线治疗人群，附3期研究总生存与无进展生存数据及常见不良反应，可供肿瘤科病例讨论和用药安全共学时参考欧盟监管口径。