FDA 发布早期警示，B. Braun Medical Inc. 已致函受影响客户，建议停用并退回用于 Dialog+ 血液透析系统的 Streamline 血路管套件（型号 SL-2010M2096，受影响批号 A2600099、A2600128、A2600136）。
推荐理由：血液透析室可据此核对在用的 Dialog+ 血路管型号与批号，落实隔离、停用和退回流程，并提醒护理人员在预冲和治疗中关注接头脱开或漏血。
RAINIER（AIS-D08）是一项评估 povetacicept 治疗 IgA 肾病的3期试验，本文报告其期中分析结果，发表于 NEJM 第395卷第18期（2026年11月5日）。目前仅有摘要信息，具体疗效与安全性数据、样本量及随访时间未在材料中给出，结果解读需以全文为准。
推荐理由：RAINIER 3期试验的期中分析涉及 IgA 肾病患者，可供肾内科晨读了解 povetacicept 这一在研药物的试验进展与阶段边界。
美国CDC基于Premier Healthcare Database 2016–2025年出院数据分析发现，1,297,847例药物过量相关住院中448,136例（34.5%）记录有急性肾损伤（AKI）。
推荐理由：适合肾内科与急诊/重症团队共学：材料提示药物过量住院中约三分之一合并急性肾损伤，且年轻患者一旦发生AKI更易出现重症住院过程，可启发对过量患者早期识别肾损伤和出院后肾功能随访衔接的讨论。