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2026/11/10 00:14:20ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC · Epidemiological Updates · 关注度 62/100 · 资料修订 2
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
阅读与适用性
已提取正文（非人工全文核验） · AI 摘录 · 尚无当前版本人工复核记录
临床关注分用于阅读排序，不是 GRADE 分级或治疗推荐。能否改变实践需结合完整证据、现行指南及具体患者判断。
适用地区：欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）。中国适用情况：本材料未提供，需核查中国批准适应证、指南、药品可及性和院内条件。
建议讨论：研究人群与本科患者是否一致？获益与伤害是否有临床意义？现行指南是否已经纳入？
临床证据卡
- 研究设计 / 文件类型
- 多国检测阴性病例对照研究（I-MOVE/VEBIS 初级保健网络），ECDC 流行病学更新
- P · 研究人群
- 2025 年第41–49周在欧盟/欧洲经济区参与国初级保健就诊、符合 ARI 或 ILI 欧盟病例定义并在症状出现8天内采样者；纳入法国、德国、爱尔兰、意大利、荷兰、葡萄牙、西班牙（纳瓦拉）、西班牙（国家）、罗马尼亚的数据
- I · 干预 / 暴露
- 接种2025年季节性流感疫苗（症状出现前≥14天接种，且症状出现于国家/地区2025年流感疫苗接种活动开始后≥14天）
- C · 对照
- 未接种2025年季节性流感疫苗者（检测阴性对照）
- O · 主要结局
- 经RT-PCR确诊的流感（任何型别、A(H3N2)、A(H1N1)pdm09）疫苗有效性；合并SARS-CoV-2和/或RSV PCR阳性者被排除
- 样本量
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 随访时间
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 效应量与置信区间
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 绝对效应
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 伤害与不良事件
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 局限与偏倚
- 早期估计样本量小、精确度低（尤其A(H1N1)pdm09）；估计值可能随季节进展、疾病流行病学和亚型优势变化而改变；保护可能随时间下降；随纳入更多参与者估计值可能变化；≥65岁因病例数少无法单独估计VE
- 原文证据确定性
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 原文推荐方向与强度
- 早期估计支持当前尽快向重点人群提供季节性流感疫苗接种的努力（原文未给出推荐强度分级）
- 适用地区
- 欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）
- 适用与排除人群
- 初级保健就诊的ARI/ILI患者，所有年龄组；因病例数<5，部分参与国/站点数据未纳入；≥65岁无法单独估计
- 原文提及的中国适用情况
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 资金来源与利益冲突
- ECDC通过VEBIS框架合同委托Epiconcept及合作方联盟实施；原文未报告其他资金来源或利益冲突声明
- 试验注册号
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- DOI
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- PMID
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
- 正式版 / 草案 / 预印本
- ECDC流行病学更新（早期季节性估计），非同行评议原始论文
- 版本与更新说明
- 所读取材料未报告 / 尚待提取
版本与撤稿核查
未发现 DOI；请核对原文版本，不能据此排除更正或撤稿。
最后核查：2026/11/10 00:14:20
指南版本替代与预印本正式发表关系，可由管理员核查后登记在下面的版本记录中。
批判性阅读提示
- 随机化、混杂、失访如何处理？
- 主要终点是否预先注册？是否为替代终点？
- 报告了绝对获益、不良事件和置信区间吗？
- 诊断/预测研究是否有外部验证和适用场景评估？
- 资金来源与利益冲突是否披露？
变更记录
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