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研究:稳定性冠心病初始有创或保守管理后的长期生存结局(ISCHEMIA-EXTEND 长期随访)

JAMA · Online First · 关注度 73/100 · 资料修订 1

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ISCHEMIA-EXTEND 长期随访研究报告了稳定性冠心病患者随机接受有创或保守管理后随访至13年的全因、心血管及非心血管死亡结果。该研究为 ISCHEMIA 研究的延伸随访,本次材料仅为摘要,未提供具体死亡率和组间比较数据。适用人群为稳定性冠心病患者,结果解读需以完整报告中的效应量与置信区间为准。

阅读与适用性

仅标题/摘要 · AI 摘录 · 尚无当前版本人工复核记录

临床关注分用于阅读排序,不是 GRADE 分级或治疗推荐。能否改变实践需结合完整证据、现行指南及具体患者判断。

适用地区:原文未明确 / 待核对。中国适用情况:本材料未提供,需核查中国批准适应证、指南、药品可及性和院内条件。

建议讨论:研究人群与本科患者是否一致?获益与伤害是否有临床意义?现行指南是否已经纳入?

临床证据卡

研究设计 / 文件类型
随机对照试验 ISCHEMIA 的长期延长随访研究(ISCHEMIA-EXTEND),报告全因、心血管及非心血管死亡结果
P · 研究人群
稳定冠心病的随机化患者
I · 干预 / 暴露
初始有创管理策略
C · 对照
初始保守管理策略
O · 主要结局
全因死亡、心血管死亡、非心血管死亡
样本量
所读取材料未报告 / 尚待提取
随访时间
随机化后延长随访至13年
效应量与置信区间
所读取材料未报告 / 尚待提取
绝对效应
所读取材料未报告 / 尚待提取
伤害与不良事件
所读取材料未报告 / 尚待提取
局限与偏倚
所读取材料未报告 / 尚待提取
原文证据确定性
所读取材料未报告 / 尚待提取
原文推荐方向与强度
所读取材料未报告 / 尚待提取
适用地区
所读取材料未报告 / 尚待提取
适用与排除人群
所读取材料未报告 / 尚待提取
原文提及的中国适用情况
所读取材料未报告 / 尚待提取
资金来源与利益冲突
所读取材料未报告 / 尚待提取
试验注册号
所读取材料未报告 / 尚待提取
DOI
所读取材料未报告 / 尚待提取
PMID
所读取材料未报告 / 尚待提取
正式版 / 草案 / 预印本
所读取材料未报告 / 尚待提取
版本与更新说明
所读取材料未报告 / 尚待提取

生成时间:2026/11/9 23:56:46。原文数值优先;系统不从相对效应推算 NNT/NNH。

版本与撤稿核查

未发现 DOI;请核对原文版本,不能据此排除更正或撤稿。

最后核查:2026/11/9 23:57:42

指南版本替代与预印本正式发表关系,可由管理员核查后登记在下面的版本记录中。

批判性阅读提示

  • 随机化、混杂、失访如何处理?
  • 主要终点是否预先注册?是否为替代终点?
  • 报告了绝对获益、不良事件和置信区间吗?
  • 诊断/预测研究是否有外部验证和适用场景评估?
  • 资金来源与利益冲突是否披露?

变更记录

出版商状态核查

未发现 DOI;请核对原文版本,不能据此排除更正或撤稿。

2026/11/9 23:57:42
证据卡生成

仅标题/摘要

2026/11/9 23:56:46
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