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EMA 发布《人用药品生殖与哺乳风险评估：从数据到产品信息指南》草案第 1 版修订
Draft guideline on risk assessment of medicinal products in human reproduction and breastfeeding: from data to product information - Revision 1
AI 导读
欧洲药品管理局（EMA）发布《人用药品生殖与哺乳风险评估：从数据到产品信息指南》草案第 1 版修订，聚焦如何将研究数据转化为产品信息中的生殖与哺乳风险表述。文件为草案性质，尚未成为正式指南。
来源：EMA · Scientific Guidelines · ema.europa.eu