orforglipron 用于阻塞性睡眠呼吸暂停的两项随机临床试验
两项随机临床试验评估 orforglipron 在超重或肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停成人中的安全性和有效性，受试者分为正在接受与未接受气道正压治疗两类。目前仅有摘要，未提供样本量、疗效与安全性结果及随访信息。
#呼吸
JAMA · Online FirstAI 评分5656
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5858 非随机临床试验：高危移植受者RSV疫苗接种的免疫持久性与安全性
这是一项非随机临床试验，评估肺移植和异基因造血干细胞移植受者接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后的体液免疫、细胞免疫及较长期安全性。目前仅有研究摘要，未提供样本量、随访时长和免疫或安全性结果数据，无法判断疫苗在该人群中的保护持久性。适用人群为肺移植与异基因造血干细胞移植受者。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
推荐理由：ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护，且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动，适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。