美国密歇根州和纽约州NICU报告极早产儿皮肤曲霉病聚集（2023–2024年）
美国CDC MMWR报告密歇根州和纽约州新生儿重症监护病房（NICU）出现两起皮肤曲霉病聚集事件，涉及极早产儿。该报告为公共卫生监测描述，仅提供摘要，未披露病例数、暴露来源及调查结论。适用地区为美国，具体防控建议需参见原文全文。
推荐理由：适合新生儿科与院感团队共学：材料提示极早产儿在NICU可能出现皮肤曲霉病聚集，可对照本单元皮肤真菌感染监测与暴发处置流程。
#感染
CDC MMWR精选AI 评分6060 CDC MMWR精选AI 评分6060 美国2026年报告与国际邮轮旅行相关的安第斯病毒汉坦病毒疫情
美国CDC MMWR报告了2026年大西洋一艘邮轮上人员发生的汉坦病毒病例，病原涉及安第斯病毒（Andes virus），疫情与国际邮轮旅行相关。当前材料仅为摘要，未提供病例数、发病时间、暴露细节和处置措施，具体信息需查阅完整报告。
推荐理由：适合院感与发热门诊共学：材料提示邮轮旅行相关安第斯病毒（Andes virus）汉坦病毒感染疫情，可提醒接诊时追问旅行史与聚集性暴露。
CDC MMWR精选AI 评分6262 CDC 疫情现场笔记：美国居民在墨西哥接受面部提升手术后发生非结核分枝杆菌感染（2025年4–9月）
CDC 与墨西哥卫生部联合调查发现，2025年4–9月至少5名美国居民在墨西哥哈利斯科州同一医院、同一外科医生处接受面部提升手术后发生非结核分枝杆菌（NTM）感染，涉及美国4个州。
推荐理由：可提醒接诊术后感染、尤其是美容手术后感染患者的临床与院感人员：常规细菌培养可能漏诊，需考虑快速生长非结核分枝杆菌并要求抗酸杆菌培养，同时追问境外手术史。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8282 IXCHIQ 基孔肯雅疫苗：安全性审查后英国上市许可被撤回
英国 MHRA 在咨询人用药品委员会（CHM）后认定 IXCHIQ 基孔肯雅疫苗的获益-风险平衡不再有利，已撤回其英国上市许可，产品退出英国市场。医护人员不应再处方、供应或接种该疫苗，应按当地政策处置剩余库存，并更新提及英国可选疫苗的材料与系统；已接种且无不适者无需额外处理，出现疑似不良反应者应就医并通过黄卡报告。
推荐理由：英国监管机构基于上市后安全性数据撤回一款旅行用减毒活疫苗的上市许可，涉及接种禁忌、库存处置和旅行者替代防护建议，适合旅行医学门诊、感染科和药学部门在晨读中核对在库疫苗与宣教材料。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分6060 FDA 更新对日本产部分 Olympus 医疗器械的进口警示：新增小肠镜与胶囊内镜系统
美国 FDA 更新致医护人员函，将部分日本产 Olympus 小肠镜和可吞服遥测胃肠道胶囊成像系统纳入进口警示 89-04，扩大原警示覆盖范围。此前 2025 年 6 月 24 日已就日本产输尿管肾镜、支气管镜、腹腔镜及自动内镜再处理机发布同类警示，理由是未满足质量体系法规要求。
推荐理由：适合内镜中心、院感与设备管理部门共学：材料明确列出被美国拒绝入境的 Olympus 日本产内镜与清洗消毒机型号，并说明在用设备可继续使用的前提、清洗再处理与泄漏测试要求，可用于核对本院设备型号与再处理流程。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分7676 ECDC 更新：2026 年 Bundibugyo 型埃博拉病毒病多国疫情
ECDC 发布 2026 年 Bundibugyo 型埃博拉病毒病多国疫情更新：刚果（金）自 2026 年 5 月起持续社区传播，截至 11 月 5 日累计报告 10 741 例确诊病例、5 230 例相关死亡，波及 8 个省份。
推荐理由：ECDC 的疫情更新明确了 Bundibugyo 型埃博拉病毒病在刚果（金）的社区传播、周边国家的输入病例和 EU/EEA 风险评估，适合院感与公共卫生人员晨读时核对输入性病例监测、接触者追踪和防护流程。
CDC MMWR精选AI 评分7272 研究：阿拉斯加2024年百日咳暴发期间6月龄至6岁儿童DTaP疫苗有效性分析
美国阿拉斯加2024年5月至11月全州百日咳暴发期间开展的匹配病例对照分析显示，完成3剂DTaP基础免疫的6月龄至6岁儿童调整疫苗有效性为96.2%，部分接种者为85.3%。
推荐理由：阿拉斯加全州百日咳暴发期间的匹配病例对照分析，为儿科和预防接种门诊讨论未接种儿童风险、加强剂次依从性提供真实世界数据，适合儿科晨读与疫苗咨询带教。
CDC MMWR精选AI 评分6565 美国CDC MMWR：2009–2026年单一临床参考实验室分子检测发现48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 病例
美国CDC MMWR 报告，2009年1月至2026年7月华盛顿大学临床参考实验室通过广谱真菌PCR检出48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 感染，病例来自21个州和哥伦比亚特区，88%为颅内中枢神经系统标本。
推荐理由：适合神经内科、感染科与检验科晨读：提示在脑脓肿鉴别诊断中考虑 C. bantiana，并说明参考实验室分子检测病例数上升及监测数据局限，可引发对本地送检与报告的讨论。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 AVID Medical 召回受 BD ChloraPrep 涂布器召回影响的便利包（FDA 列为 Class I 召回）
FDA 通报 AVID Medical 召回受 BD ChloraPrep 涂布器召回影响的便利包，并将该召回列为最严重级别（Class I）。
推荐理由：涉及含 BD ChloraPrep 涂布器的便利包在导管置入、手术等场景的真菌污染风险，可提醒科室核查库存批号、落实隔离销毁与上报流程。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Medline 召回受 BD ChloraPrep 涂抹器召回影响的便利包，FDA 将其列为 Class I 召回
FDA 将 Medline 召回受 BD ChloraPrep 涂抹器召回影响的便利包列为最严重级别的 Class I 召回，原因是这些便利包可能被 Aspergillus penicillioides 污染。
推荐理由：涉及含 BD ChloraPrep 涂抹器的 Medline 便利包，因可能被 Aspergillus penicillioides 污染而升级为 Class I 召回，处置要求由“贴标提示丢弃组件”改为“整包销毁”，可提醒手术室、导管置入和院感相关岗位核对库存与批号。
ECDC · Guidance精选AI 评分6767 ECDC 发布 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回旅行者风险分级与接触者追踪指南
ECDC 发布指南，对从 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回的旅行者按暴露类型分级并给出对应措施。
推荐理由：ECDC 针对从埃博拉病疫情地区返回的旅行者给出风险分级与接触者追踪措施，可供院感、发热门诊和入境健康监测人员共学，用于统一暴露分级、21 天监测方式和上报流程。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6060 ECDC 风险评估简报：刚果民主共和国与乌干达 Bundibugyo 病毒埃博拉疫情（2026）
ECDC 发布风险评估简报，评估刚果民主共和国与乌干达由 Bundibugyo 病毒（BDBV）引起的埃博拉疫情对欧盟/欧洲经济区的风险。
推荐理由：ECDC 对刚果民主共和国与乌干达 Bundibugyo 病毒埃博拉疫情的风险评估，可帮助院感、发热门诊和旅行医学相关人员在接诊来自疫区旅客时落实旅行史询问、隔离流程与检测准备。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6565 ECDC流行病学更新：欧洲多药耐药与广泛耐药志贺菌传播
ECDC发布流行病学更新，截至2026年4月，7个不同的多药耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）宋内志贺菌与福氏志贺菌基因簇在EU/EEA循环，主要但不仅限于男男性行为者。
推荐理由：适合感染科、检验科、皮肤性病科和院感人员晨读：材料提示在接诊有胃肠炎症状的成年男性时应询问性史、送检药敏，并注意PCR阳性但培养阴性的处理，同时提醒预防性使用抗生素治疗其他STI可能带来选择压力。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6262 ECDC 发布医疗机构内 Andes 病毒（ANDV）病患者感染预防与控制措施快速科学建议（更新）
ECDC 发布针对医疗机构内疑似或确诊 Andes 病毒（ANDV）病患者的感染预防与控制（IPC）措施快速科学建议。
推荐理由：面向接诊疑似或确诊 Andes 病毒（ANDV）患者的医疗机构，更新院感防控措施，可供院感科、发热门诊和隔离病区在接诊准备与流程核对时共学。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6060 ECDC 发布邮轮 MV Hondius 安第斯病毒疫情下乘客管理快速科学建议
ECDC 就邮轮 MV Hondius 安第斯病毒（ANDV）疫情发布乘客管理快速科学建议，截至 2026 年 5 月 9 日共报告 8 例 ANDV 感染，其中 3 例死亡、1 例危重。
推荐理由：ECDC 针对邮轮安第斯病毒（ANDV）疫情发布的快速科学建议，明确了接触者分级、最长 6 周（42 天）监测/隔离、航班追踪范围与 IPC 措施，可供院感、公卫与旅行医学相关人员讨论输入性人传人风险评估和接触者管理流程时参考。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6262 ECDC 风险评估：南大西洋邮轮汉坦病毒聚集性疫情及防控建议
ECDC 就南大西洋一艘荷兰籍邮轮上的汉坦病毒聚集性疫情发布风险评估，认为安第斯病毒（ANDV）对欧盟/欧洲经济区普通人群传播风险极低。截至 5 月 6 日共 7 人出现发热、呼吸道和胃肠道症状，至少 4 人快速进展为肺炎、急性呼吸窘迫和休克，3 人死亡；2 份样本 PCR 检测汉坦病毒阳性，另 1 份样本 PCR 检测 ANDV 阳性，进一步实验室调查仍在进行。
推荐理由：ECDC 对南大西洋邮轮汉坦病毒（安第斯病毒）聚集性疫情的评估，明确了接触者界定、院内标准与飞沫防护升级为空气防护的条件，以及离船后检测与随访安排，可供院感、发热门诊和旅行医学相关科室在晨会或病例讨论中参考。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC疫情更新：从佛得角返回的旅行者中志贺菌病及其他胃肠道感染
ECDC发布疫情更新：截至2026年3月，从佛得角返回欧盟/欧洲经济区、英国和美国的旅行者中已发现超过1000例确诊和可能病例的志贺菌病及其他胃肠道感染（包括沙门菌病），新病例仍在报告。
推荐理由：适合旅行医学门诊、感染科和院感人员晨读：材料提示从佛得角返回的旅行者中志贺菌等胃肠道感染持续报告，涉及接诊问诊、粪便采样检测和病例上报环节。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分7878 ECDC 风险评估：欧盟多国婴儿配方粉 cereulide 污染事件
ECDC 发布风险评估，2025 年 12 月 19 日至 2026 年 2 月 13 日，奥地利、比利时、丹麦、法国、卢森堡、西班牙六个欧盟国家及英国报告婴儿食用配方粉后出现胃肠道症状，多数症状轻微，部分因脱水住院，最晚发病日期为 2 月 6 日。
推荐理由：ECDC 风险评估显示，欧盟多国婴儿配方粉因含 cereulide 的原料引发胃肠道症状事件，部分患儿因脱水住院；儿科、新生儿和产科在问诊与出院指导中可关注召回批次与家庭留存产品，院感与公共卫生人员可了解跨境召回与病例识别的局限。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8383 英国MHRA安全审查后更新IXCHIQ基孔肯雅疫苗使用限制
英国MHRA根据人用药品委员会（CHM）安全审查建议，更新IXCHIQ基孔肯雅减毒活疫苗的使用限制：不再适用于60岁以上成人，并在高血压、心血管疾病、糖尿病和/或慢性肾病患者中禁用。
推荐理由：适合旅行医学门诊、感染科和全科带教共学：接种前需按新禁忌证筛查60岁以上及高血压、心血管病、糖尿病、慢性肾病患者，并落实出行前至少30天接种与获益风险评估。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
推荐理由：ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护，且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动，适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。