非随机临床试验：高危移植受者RSV疫苗接种的免疫持久性与安全性
这是一项非随机临床试验，评估肺移植和异基因造血干细胞移植受者接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后的体液免疫、细胞免疫及较长期安全性。目前仅有研究摘要，未提供样本量、随访时长和免疫或安全性结果数据，无法判断疫苗在该人群中的保护持久性。适用人群为肺移植与异基因造血干细胞移植受者。
#感染
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5858
CDC MMWR精选AI 评分7272 研究：阿拉斯加2024年百日咳暴发期间6月龄至6岁儿童DTaP疫苗有效性分析
美国阿拉斯加2024年5月至11月全州百日咳暴发期间开展的匹配病例对照分析显示，完成3剂DTaP基础免疫的6月龄至6岁儿童调整疫苗有效性为96.2%，部分接种者为85.3%。
推荐理由：阿拉斯加全州百日咳暴发期间的匹配病例对照分析，为儿科和预防接种门诊讨论未接种儿童风险、加强剂次依从性提供真实世界数据，适合儿科晨读与疫苗咨询带教。
CDC MMWR精选AI 评分6565 美国CDC MMWR：2009–2026年单一临床参考实验室分子检测发现48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 病例
美国CDC MMWR 报告，2009年1月至2026年7月华盛顿大学临床参考实验室通过广谱真菌PCR检出48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 感染，病例来自21个州和哥伦比亚特区，88%为颅内中枢神经系统标本。
推荐理由：适合神经内科、感染科与检验科晨读：提示在脑脓肿鉴别诊断中考虑 C. bantiana，并说明参考实验室分子检测病例数上升及监测数据局限，可引发对本地送检与报告的讨论。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
推荐理由：ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护，且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动，适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。