FDA 将 Nova Biomedical StatStrip Glucose Hospital Meter System（Gen 2.0）的召回定为最严重级别（Class I），原因是扫描患者 ID 或质控条码时屏幕可能残留先前信息，若被接受会使血糖结果归入错误患者病历或质控 ID。
推荐理由：适合内分泌科、检验科、护理和患者安全团队晨读：涉及院内血糖仪患者ID错配导致结果归错病历，直接关联床旁血糖检测流程、EMR结果核对与胰岛素决策安全。
CHMP 于 2026 年 10 月 15 日对 Ascendis Pharma 的 Yuviwel（navepegritide）作出正面意见，建议批准其用于治疗儿童软骨发育不全。该药为含 C 型利钠肽前药的注射用粉末，52 周随机双盲安慰剂对照试验显示其年化生长速度较安慰剂提高 1.49 cm。适用人群为骨骺未闭合的 2 岁及以上儿童，常见不良反应为注射部位反应和多毛症。
2026年10月15日，EMA 人用药品委员会（CHMP）对 Foundayo（活性成分 orforglipron，一种 GLP-1 受体激动剂）作出正面意见，建议授予其上市许可，用于2型糖尿病治疗和体重管理。
英国MHRA发布药品安全更新，提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）治疗可能极罕见地与NAION相关，估计每1万人中最多1人受影响。欧洲对临床研究、上市后报告和文献的审查提示，2型糖尿病成人暴露于司美格鲁肽的相对风险约增加两倍，相当于每年每1万治疗者约多1人受累；CHM下属PEAG注意到文献证据存在矛盾，仍同意更新英国产品信息。
推荐理由：适合内分泌科、眼科和全科晨读：提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）可能极罕见关联NAION，需在用药告知和复查时询问视力骤降并紧急转诊眼科，同时注意私人处方可能不在病历中。