系统评价与 Meta 分析：老年 ER 阳性乳腺癌原发内分泌治疗与直接手术的比较
这是一项系统评价与 Meta 分析，评估老年雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者接受原发内分泌治疗与直接手术在生存和缓解持续时间上的关联。材料仅提供摘要，未给出纳入研究数量、效应量、置信区间与随访时长，具体结果需查阅全文。
推荐理由：适合乳腺外科与肿瘤内科晨读或 MDT 讨论：材料比较老年 ER 阳性乳腺癌原发内分泌治疗与直接手术，但仅有摘要，无法获知纳入研究数量、效应量与随访，讨论时需回到全文核对。
#肿瘤
JAMA Network Open · New Online精选AI 评分6767 JAMA Network Open · New Online精选AI 评分6060 队列研究比较不同晚期乳腺癌风险女性MRI与乳腺X线摄影的筛查结局
这项队列研究按晚期乳腺癌风险与筛查轮次，比较接受MRI与乳腺X线摄影筛查女性的癌症诊断率和假阳性活检推荐率。材料仅为摘要，未提供样本量、效应量及具体结果，无法判断两组差异方向与幅度。研究发表于JAMA Network Open，适用人群与地区信息在摘要中未明确。
推荐理由：适合乳腺外科、影像科与筛查门诊共学，用于讨论高危乳腺癌人群补充MRI筛查时癌症检出与假阳性活检推荐的权衡，并注意该材料仅有摘要、结果数据待查。
EMA · New Human MedicinesAI 评分5858 EMA CHMP 对 Rasonque（daraxonrasib）治疗转移性胰腺癌作出正面意见
2026年10月15日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过正面意见，建议批准 Rasonque（daraxonrasib）单药用于已接受至少一种既往全身治疗的成人转移性胰腺腺癌患者。
EMA · News and Press Releases精选AI 评分7878 EMA推荐批准Rasonque（daraxonrasib）用于转移性胰腺癌
EMA人用药品委员会（CHMP）推荐在欧盟授予Rasonque（daraxonrasib）上市许可，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该口服RAS抑制剂在500例经治患者的开放标签3期研究中，中位总生存12.4个月，化疗组为6.7个月；中位无进展生存7.2个月对3.6个月，92%患者携带确诊的RAS G12突变。
推荐理由：CHMP对daraxonrasib（Rasonque）的上市授权建议，涉及转移性胰腺癌后线治疗人群，附3期研究总生存与无进展生存数据及常见不良反应，可供肿瘤科病例讨论和用药安全共学时参考欧盟监管口径。