ECDC 发布欧盟医疗保健机构感染预防与控制规划建立与实施指南草案
ECDC 发布欧盟/欧洲经济区感染预防与控制(IPC)规划建立与实施指南草案,覆盖国家层面、医院和长期护理机构(LTCF),供各国主管部门结合本国法律与组织架构调整采用。
ECDC 发布欧盟/欧洲经济区感染预防与控制(IPC)规划建立与实施指南草案,覆盖国家层面、医院和长期护理机构(LTCF),供各国主管部门结合本国法律与组织架构调整采用。
ECDC发布疫情更新:截至2026年3月,从佛得角返回欧盟/欧洲经济区、英国和美国的旅行者中已发现超过1000例确诊和可能病例的志贺菌病及其他胃肠道感染(包括沙门菌病),新病例仍在报告。
推荐理由:适合旅行医学门诊、感染科和院感人员晨读:材料提示从佛得角返回的旅行者中志贺菌等胃肠道感染持续报告,涉及接诊问诊、粪便采样检测和病例上报环节。
ECDC 发布风险评估,2025 年 12 月 19 日至 2026 年 2 月 13 日,奥地利、比利时、丹麦、法国、卢森堡、西班牙六个欧盟国家及英国报告婴儿食用配方粉后出现胃肠道症状,多数症状轻微,部分因脱水住院,最晚发病日期为 2 月 6 日。
推荐理由:ECDC 风险评估显示,欧盟多国婴儿配方粉因含 cereulide 的原料引发胃肠道症状事件,部分患儿因脱水住院;儿科、新生儿和产科在问诊与出院指导中可关注召回批次与家庭留存产品,院感与公共卫生人员可了解跨境召回与病例识别的局限。
英国MHRA根据人用药品委员会(CHM)安全审查建议,更新IXCHIQ基孔肯雅减毒活疫苗的使用限制:不再适用于60岁以上成人,并在高血压、心血管疾病、糖尿病和/或慢性肾病患者中禁用。
推荐理由:适合旅行医学门诊、感染科和全科带教共学:接种前需按新禁忌证筛查60岁以上及高血压、心血管病、糖尿病、慢性肾病患者,并落实出行前至少30天接种与获益风险评估。
ECDC发布公共卫生考量文件,针对在高风险男男性行为者和跨性别女性中考虑将多西环素暴露后预防(doxy-PEP)纳入综合性健康与细菌性性传播感染预防策略的国家或地区提供支持。
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示,2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%(95% CI:25–59),对 A(H3N2) 为 52%(95% CI:29–69),对 A(H1N1)pdm09 为 16%(95% CI:-43–54)。
推荐理由:ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护,且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动,适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。
ECDC 通报法国发现两例自阿拉伯半岛返回的旅行者中东呼吸综合征(MERS)病例,法国当局正在落实应对措施并监测疫情。ECDC 评估当前 MERS 疫情对 EU/EEA 风险仍为低,普通人群持续人传人概率很低,2018 年 8 月 29 日快速风险评估中的建议仍适用。
推荐理由:ECDC 针对法国两例自阿拉伯半岛输入的 MERS 病例更新风险评估,可提醒急诊、呼吸科和院感人员对发热咳嗽或腹泻且有中东旅行史者追问旅行史、早期隔离并落实手卫生与呼吸道防护。
英国MHRA因全球报告23例严重不良反应(含2例死亡)而临时限制IXCHIQ基孔肯雅活疫苗用于65岁及以上人群,直至安全性审查完成;18至64岁人群接种建议不变。
推荐理由:适合旅行医学门诊、疫苗接种咨询和药房共学:需掌握65岁及以上人群暂停接种IXCHIQ的临时限制、免疫缺陷禁忌及接种后关节痛/神经系统症状的急诊提示。