口服肠促胰岛素药物治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
全球约9.36亿成人患阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），近半为中重度，持续气道正压（CPAP）长期依从性不佳，法国48万新用户分析显示1年终止治疗率23%、3年达48%。2024年SURMOUNT-OSA试验显示，每周一次注射的替尔泊肽使非PAP使用者呼吸暂停低通气指数（AHI）平均降低20次/小时、PAP使用者降低24次/小时。替尔泊肽已获批用于OSA，临床需明确其与现有疗法的联合策略。
#药学
JAMA · Online FirstAI 评分5050
JAMA Network Open · New OnlineAI 评分5858 队列研究分析膀胱过度活动症成人用药与痴呆发病的关联
这是一项队列研究，分析接受膀胱过度活动症治疗的成人中，高风险与低风险抗胆碱能药物及β3肾上腺素能激动剂与痴呆发病风险的关联。目前仅有研究摘要，未提供样本量、随访时间、效应量或置信区间等结果数据，因此尚不能判断具体药物的风险方向与大小。研究结论有待完整正文公布。
npj Digital MedicineAI 评分5858 研究：30个欧洲国家搜索引擎结果中合法与非法网络售药网站的暴露情况
研究对30个欧洲国家搜索引擎结果中合法网络药房（LOPs）与非法网络售药网站（IOMVs）的暴露情况进行了首个泛欧洲评估，抓取6种示踪活性成分的Google前50条结果共9000条，其中3839条指向售药网站，63.7%为LOPs、36.3%为IOMVs。
EMA · News and Press Releases精选AI 评分6767 EMA PRAC 启动 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）审查并评估人免疫球蛋白批次过敏反应信号
欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）启动对复方制剂 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）的审查，原因是服用该药的患者出现严重神经和精神系统不良反应报告，涉及震颤、僵硬、坐立不安和不自主运动等运动障碍，以及记忆和思维问题，部分病例停药后症状仍持续。
推荐理由：PRAC 对 Deanxit（氟哌噻吨/美利曲辛）启动审查，涉及震颤、僵硬、不自主运动及记忆思维问题，部分停药后仍持续；同时审查特定批次人免疫球蛋白过敏反应报告增多，涉及 Flebogamma DIF、Yimmugo、Gamunex 等已在部分欧盟成员国召回。适合精神科、神经科和免疫/血液科晨读，提醒处方与输注环节关注相关不良反应。
MHRA Drug Safety UpdateAI 评分5858 英国MHRA启动2026年#MedSafetyWeek：呼吁上报疑似药品不良反应，并更新黄卡网站与应用
英国MHRA宣布2026年11月2日至8日开展第十一届#MedSafetyWeek活动，主题为“副作用：不要忽视，请上报”，呼吁医护人员和患者通过黄卡计划报告药品、疫苗、血液制品、电子烟及医疗器械（含软件、应用和人工智能）的疑似不良反应与不良事件。
CDC MMWR精选AI 评分6262 研究：2016–2025年美国药物过量相关住院患者中急性肾损伤约占三分之一
美国CDC基于Premier Healthcare Database 2016–2025年出院数据分析发现，1,297,847例药物过量相关住院中448,136例（34.5%）记录有急性肾损伤（AKI）。
推荐理由：适合肾内科与急诊/重症团队共学：材料提示药物过量住院中约三分之一合并急性肾损伤，且年轻患者一旦发生AKI更易出现重症住院过程，可启发对过量患者早期识别肾损伤和出院后肾功能随访衔接的讨论。
EMA · New Human MedicinesAI 评分4040 EMA 对 Fovlussea（雷珠单抗）生物类似药给出积极意见
2026年10月15日，EMA 人用药品委员会（CHMP）通过积极意见，建议批准 Accord Healthcare S.L.U. 的 Fovlussea（雷珠单抗）上市，剂型为 10 mg/ml 注射液。
EMA · News and Press ReleasesAI 评分4242 EMA 人用药品委员会（CHMP）2026 年 10 月 12-15 日会议要点
EMA 人用药品委员会（CHMP）在 2026 年 10 月会议上建议批准 6 款新药，包括用于转移性胰腺癌的 Rasonque（daraxonrasib）、口服 GLP-1 受体激动剂 Foundayo（orforglipron）和治疗儿童软骨发育不全的 Yuviwel（navepegritide）。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Par Health 因检出颗粒物在美国全国自愿召回阿加曲班注射液 250 mg/2.5 mL
Par Health USA 在美国全国范围自愿召回 22 个批次的阿加曲班注射液 250 mg/2.5 mL（100 mg/mL），召回至医院/使用者层级，原因是部分批次检出纤维素、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、胶塞材料及可能的不锈钢等颗粒物。
推荐理由：适合药学部和抗凝相关科室晨读：涉及医院在用阿加曲班注射液的22个批次全国召回，需核对库存批号并停止使用，同时关注颗粒物可能导致的肺栓塞等风险。
FDA MedWatch Safety Alerts精选AI 评分8282 Par Health 因存在颗粒物在美国全国范围自愿召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/瓶 CIV（美索比妥钠注射剂，USP）
Par Health 因产品中存在被鉴定为纤维素的颗粒物，在美国全国范围自愿召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/瓶 CIV（美索比妥钠注射剂，USP），召回至医院层级。
推荐理由：适合麻醉科与药剂科晨读交班：涉及美索比妥钠两批号因纤维素颗粒物召回，需核对院内库存批号并暂停使用，同时关注静脉输注颗粒物可能带来的肺栓塞等风险。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8080 MHRA 警示：多潘立酮在嗜铬细胞瘤患者中新增禁忌，因存在严重高血压风险
英国 MHRA 发布药品安全更新，因存在严重高血压风险，多潘立酮在确诊或疑似嗜铬细胞瘤患者中新增禁忌。已在使用该药的确诊或疑似患者应立即停药并换用其他治疗；用药期间出现严重高血压时应考虑进一步排查嗜铬细胞瘤。
推荐理由：适合消化科、急诊和全科晨读：多潘立酮是常用止吐药，本次英国监管更新提示用药后严重高血压需警惕嗜铬细胞瘤，并明确确诊或疑似患者应立即停药换方案，可直接影响处方核对与不良反应上报流程。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA警示：A型肉毒毒素产品说明书将更新医源性肉毒中毒风险警告
英国MHRA在Drug Safety Update中提示，A型肉毒毒素产品说明书将在未来数月进一步强化医源性肉毒中毒风险警告，并建议患者出现相关症状时立即就医。
推荐理由：适合皮肤科、神经科、康复科及医美相关护理人员共学：材料提示治疗或美容注射后4-8天、最长4周内可能出现医源性肉毒中毒症状，并强调核对产品是否在英国获批、按说明书给药及上报Yellow Card，可用于规范注射流程与患者宣教。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：ACE 抑制剂相关血管性水肿需区分缓激肽介导与组胺介导，两者治疗策略差异显著
英国 MHRA 在 Drug Safety Update 中警示，ACE 抑制剂相关血管性水肿可为组胺介导（过敏性）或较少见的缓激肽介导（非过敏性），后者对肾上腺素等标准过敏反应治疗通常无效，需按临床方案处理气道。
推荐理由：适合急诊、心内科和药学晨读：材料提示服用 ACE 抑制剂者可在用药数周至数年后出现迟发性血管性水肿，且缓激肽介导者对肾上腺素等标准过敏反应治疗反应不佳，需立即停药并关注气道，可据此复盘急诊识别与停药流程。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：含赛洛唑啉或羟甲唑啉的鼻减充血喷剂和滴剂过度使用可增加反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受风险
英国 MHRA 发布药品安全更新，警示含盐酸赛洛唑啉或盐酸羟甲唑啉的鼻减充血喷剂和滴剂在超过推荐疗程使用时，可出现反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受（tachyphylaxis）。
推荐理由：适合耳鼻喉科、全科与药师晨读：材料明确提示含赛洛唑啉或羟甲唑啉的鼻喷剂/滴剂连续使用超过5天可致反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受，并给出识别依赖、逐步停药与随访的处理要点，可用于门诊用药交代和病例讨论。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8282 MHRA警示：英国发现假冒Mounjaro（替尔泊肽）KwikPen 15mg预充笔
英国MHRA警示已发现假冒Mounjaro（替尔泊肽）KwikPen 15mg预充笔，经伯明翰一家在线药房The Private Pharmacy Clinic在英国供应，迄今确认5支受影响笔。
推荐理由：适合内分泌科、减重门诊和药房共学：提示接诊使用Mounjaro KwikPen 15mg的患者时核对批号D873576、停用并上报，同时关注注射部位感染与过敏反应。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 英国MHRA警示：司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）存在非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）风险
英国MHRA发布药品安全更新，提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）治疗可能极罕见地与NAION相关，估计每1万人中最多1人受影响。欧洲对临床研究、上市后报告和文献的审查提示，2型糖尿病成人暴露于司美格鲁肽的相对风险约增加两倍，相当于每年每1万治疗者约多1人受累；CHM下属PEAG注意到文献证据存在矛盾，仍同意更新英国产品信息。
推荐理由：适合内分泌科、眼科和全科晨读：提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）可能极罕见关联NAION，需在用药告知和复查时询问视力骤降并紧急转诊眼科，同时注意私人处方可能不在病历中。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：胺碘酮治疗风险及患者监测与随访要求
英国 MHRA 发布药品安全更新，提醒医护人员胺碘酮可累及眼、心、肺、肝、甲状腺、皮肤和周围神经系统，长期用药者需定期复查。建议治疗前及每 6 个月检查肝功能和甲状腺功能，停药后仍需监测甲状腺功能数月；不要求长期用药者常规做肺部影像，但应告知患者出现新发或加重的呼吸道症状时及时就医，怀疑肺毒性时可考虑 CT 检查。
推荐理由：适合心内科与全科晨读：材料重申长期胺碘酮治疗需定期复查肝、甲状腺功能，并说明常规肺影像并非必需、应以患者呼吸道症状为警示，可用于病例讨论中梳理随访监测与患者告知环节。