ECDC 传染病威胁周报（2026年8月8日至14日，第33周）
ECDC 发布第33周传染病威胁周报，覆盖2026年8月8日至14日，汇总埃博拉、基孔肯雅热、登革热、西尼罗病毒感染、克里米亚-刚果出血热、弧菌、EU/EEA 呼吸道病毒流行病学、World Pride、mpox 及专家部署等动态。该周报面向流行病学家和卫生专业人员，同步提供地图与图表文件。
全部医学动态
ECDC · Communicable Disease Threats ReportAI 评分5050
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8080 MHRA 警示：多潘立酮在嗜铬细胞瘤患者中新增禁忌，因存在严重高血压风险
英国 MHRA 发布药品安全更新，因存在严重高血压风险，多潘立酮在确诊或疑似嗜铬细胞瘤患者中新增禁忌。已在使用该药的确诊或疑似患者应立即停药并换用其他治疗；用药期间出现严重高血压时应考虑进一步排查嗜铬细胞瘤。
推荐理由：适合消化科、急诊和全科晨读：多潘立酮是常用止吐药，本次英国监管更新提示用药后严重高血压需警惕嗜铬细胞瘤，并明确确诊或疑似患者应立即停药换方案，可直接影响处方核对与不良反应上报流程。
ECDC · GuidanceAI 评分5050 ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南框架
ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南，覆盖流感病毒、SARS-CoV-2和RSV的常规指示病例与事件监测。指南提出三大目标：监测急性呼吸道疾病的流行病学特征、监测病毒学变化、评估疾病负担及干预效果，并明确以ILI、ARI、SARI综合征定义结合病毒学检测的核心监测系统。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA警示：A型肉毒毒素产品说明书将更新医源性肉毒中毒风险警告
英国MHRA在Drug Safety Update中提示，A型肉毒毒素产品说明书将在未来数月进一步强化医源性肉毒中毒风险警告，并建议患者出现相关症状时立即就医。
推荐理由：适合皮肤科、神经科、康复科及医美相关护理人员共学：材料提示治疗或美容注射后4-8天、最长4周内可能出现医源性肉毒中毒症状，并强调核对产品是否在英国获批、按说明书给药及上报Yellow Card，可用于规范注射流程与患者宣教。
ECDC · Risk AssessmentsAI 评分5858 ECDC 快速暴发评估：与食用苜蓿芽种子相关的多国 Salmonella Bovismorbificans ST377 感染暴发
ECDC 快速暴发评估指出，2026 年 1 月至 5 月，10 个欧盟/欧洲经济区国家（奥地利、比利时、捷克、丹麦、芬兰、德国、爱尔兰、卢森堡、西班牙、荷兰）及英国共报告 109 例确诊 Salmonella Bovismorbificans ST377 感染，18 例住院，芬兰报告 2 例死亡（1 例确诊、1 例可能病例）。
ECDC · Risk AssessmentsAI 评分5858 ECDC 快速风险评估：2025–2026 年五个欧盟/欧洲经济区国家出现 D. congolensis 皮肤感染聚集性病例
ECDC 发布快速风险评估，报告 2025–2026 年五个欧盟/欧洲经济区国家出现由 D. congolensis 引起的皮肤感染聚集性病例，提示传播动力学可能发生变化，密切人际接触是最可能的传播途径。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：ACE 抑制剂相关血管性水肿需区分缓激肽介导与组胺介导，两者治疗策略差异显著
英国 MHRA 在 Drug Safety Update 中警示，ACE 抑制剂相关血管性水肿可为组胺介导（过敏性）或较少见的缓激肽介导（非过敏性），后者对肾上腺素等标准过敏反应治疗通常无效，需按临床方案处理气道。
推荐理由：适合急诊、心内科和药学晨读：材料提示服用 ACE 抑制剂者可在用药数周至数年后出现迟发性血管性水肿，且缓激肽介导者对肾上腺素等标准过敏反应治疗反应不佳，需立即停药并关注气道，可据此复盘急诊识别与停药流程。
ECDC · Guidance精选AI 评分6767 ECDC 发布 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回旅行者风险分级与接触者追踪指南
ECDC 发布指南，对从 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回的旅行者按暴露类型分级并给出对应措施。
推荐理由：ECDC 针对从埃博拉病疫情地区返回的旅行者给出风险分级与接触者追踪措施，可供院感、发热门诊和入境健康监测人员共学，用于统一暴露分级、21 天监测方式和上报流程。
ECDC · Risk AssessmentsAI 评分5858 ECDC 快速科学建议：欧盟/欧洲经济区经人体来源物质传播 Bundibugyo 病毒的风险
ECDC 发布快速科学建议，评估欧盟/欧洲经济区经人体来源物质（SoHO）传播 Bundibugyo 病毒（BDBV）的风险并给出捐献暂缓建议。对来自 BDBV 社区传播地区、无其他传染病风险的无症状人员，建议抵达后至少暂缓捐献 SoHO 六周（两个潜伏期，最长潜伏期估计为 21 天）；接受暴露后监测者自监测开始至少暂缓六周；确诊现症感染者不得作为活体或遗体供者。
ECDC · GuidanceAI 评分5858 ECDC 发布经人体来源物质传播丙型肝炎病毒预防指南
ECDC 发布《经人体来源物质（SoHO）传播丙型肝炎病毒预防指南》，为评估 SoHO 供体提供技术要求和推荐，重点针对受者及 MAR 子代感染 HCV 的风险。
ECDC · GuidanceAI 评分5858 ECDC 发布经人体来源物质传播乙型肝炎病毒预防指南
ECDC 发布循证指南，为评估人体来源物质（SoHO）供者、降低受者及 MAR 子代感染乙型肝炎病毒（HBV）风险提供技术要求和推荐。指南给出 HBV 供者筛查的实验室检测方法、检测策略，以及可能导致实验室检测受限的供者评估事件等最低安全要求，各国可执行更严格措施。
ECDC · Risk AssessmentsAI 评分5050 ECDC 发布 RAGIDA 埃博拉病毒病更新版航空传播风险评估指南
ECDC 发布 RAGIDA 指南的埃博拉病毒病更新内容，用于指导欧盟/欧洲经济区国家公共卫生机构在航班飞行期间或飞行后发现疑似或确诊埃博拉病例时采取应对措施。该内容基于 2010 年原指南中出血热章节的埃博拉部分，2011 年该指南曾扩展至更多疾病。更新强调早期识别与风险评估，以支持适当公共卫生响应，同时避免不必要的恐慌或航空交通干扰。
ECDC · Epidemiological UpdatesAI 评分5858 ECDC 更新邮轮安第斯型汉坦病毒（ANDV）疫情：疑似、可能与确诊病例定义
ECDC 就邮轮上的安第斯型汉坦病毒（ANDV）疫情发布更新，并给出疑似、可能、确诊和非病例的判定标准。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6060 ECDC 风险评估简报：刚果民主共和国与乌干达 Bundibugyo 病毒埃博拉疫情（2026）
ECDC 发布风险评估简报，评估刚果民主共和国与乌干达由 Bundibugyo 病毒（BDBV）引起的埃博拉疫情对欧盟/欧洲经济区的风险。
推荐理由：ECDC 对刚果民主共和国与乌干达 Bundibugyo 病毒埃博拉疫情的风险评估，可帮助院感、发热门诊和旅行医学相关人员在接诊来自疫区旅客时落实旅行史询问、隔离流程与检测准备。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6565 ECDC流行病学更新：欧洲多药耐药与广泛耐药志贺菌传播
ECDC发布流行病学更新，截至2026年4月，7个不同的多药耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）宋内志贺菌与福氏志贺菌基因簇在EU/EEA循环，主要但不仅限于男男性行为者。
推荐理由：适合感染科、检验科、皮肤性病科和院感人员晨读：材料提示在接诊有胃肠炎症状的成年男性时应询问性史、送检药敏，并注意PCR阳性但培养阴性的处理，同时提醒预防性使用抗生素治疗其他STI可能带来选择压力。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6262 ECDC 发布医疗机构内 Andes 病毒（ANDV）病患者感染预防与控制措施快速科学建议（更新）
ECDC 发布针对医疗机构内疑似或确诊 Andes 病毒（ANDV）病患者的感染预防与控制（IPC）措施快速科学建议。
推荐理由：面向接诊疑似或确诊 Andes 病毒（ANDV）患者的医疗机构，更新院感防控措施，可供院感科、发热门诊和隔离病区在接诊准备与流程核对时共学。
ECDC · GuidanceAI 评分5858 ECDC 发布 MV Hondius 疫情下安第斯病毒（ANDV）高风险接触者实验室检测快速科学建议
ECDC 发布快速科学建议，针对 MV Hondius 疫情中安第斯病毒（ANDV）高风险接触者的实验室检测，为各国公共卫生部门决定是否、何时及如何检测提供依据。
ECDC · Epidemiological UpdatesAI 评分5858 ECDC 全球 mpox 疫情更新：非洲 clade I 病例呈下降趋势，EU/EEA 出现男男性行为人群本地传播新模式
ECDC 发布全球 mpox 疫情更新，指出非洲自 2025 年 5 月以来的 clade I 病例下降趋势延续至 2026 年 6 月，但 EU/EEA 在男男性行为人群中出现了新的传播模式。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 更新非那雄胺与度他雄胺安全警示：精神副作用与性功能障碍
英国 MHRA 审查非那雄胺和度他雄胺与自杀意念及行为风险的证据后，建议更新产品信息并采取进一步风险最小化措施。非那雄胺 1mg 的 SmPC 和 PIL 将增加警示：性功能障碍可能促成情绪障碍，且已有不伴情绪改变的性功能障碍报告；度他雄胺作为预防性措施，将在 SmPC 和 PIL 中增加同类药物（非那雄胺）报告抑郁情绪、抑郁或自杀意念的警示。
推荐理由：英国 MHRA 基于 Yellow Card 数据更新非那雄胺与度他雄胺产品信息，涉及自杀意念、抑郁和性功能障碍，适合泌尿外科、皮肤科及全科在处方前告知和随访环节共学讨论。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6060 ECDC 发布邮轮 MV Hondius 安第斯病毒疫情下乘客管理快速科学建议
ECDC 就邮轮 MV Hondius 安第斯病毒（ANDV）疫情发布乘客管理快速科学建议，截至 2026 年 5 月 9 日共报告 8 例 ANDV 感染，其中 3 例死亡、1 例危重。
推荐理由：ECDC 针对邮轮安第斯病毒（ANDV）疫情发布的快速科学建议，明确了接触者分级、最长 6 周（42 天）监测/隔离、航班追踪范围与 IPC 措施，可供院感、公卫与旅行医学相关人员讨论输入性人传人风险评估和接触者管理流程时参考。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分6262 ECDC 风险评估：南大西洋邮轮汉坦病毒聚集性疫情及防控建议
ECDC 就南大西洋一艘荷兰籍邮轮上的汉坦病毒聚集性疫情发布风险评估，认为安第斯病毒（ANDV）对欧盟/欧洲经济区普通人群传播风险极低。截至 5 月 6 日共 7 人出现发热、呼吸道和胃肠道症状，至少 4 人快速进展为肺炎、急性呼吸窘迫和休克，3 人死亡；2 份样本 PCR 检测汉坦病毒阳性，另 1 份样本 PCR 检测 ANDV 阳性，进一步实验室调查仍在进行。
推荐理由：ECDC 对南大西洋邮轮汉坦病毒（安第斯病毒）聚集性疫情的评估，明确了接触者界定、院内标准与飞沫防护升级为空气防护的条件，以及离船后检测与随访安排，可供院感、发热门诊和旅行医学相关科室在晨会或病例讨论中参考。
ECDC · GuidanceAI 评分5858 ECDC 发布欧盟医疗保健机构感染预防与控制规划建立与实施指南草案
ECDC 发布欧盟/欧洲经济区感染预防与控制（IPC）规划建立与实施指南草案，覆盖国家层面、医院和长期护理机构（LTCF），供各国主管部门结合本国法律与组织架构调整采用。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：含赛洛唑啉或羟甲唑啉的鼻减充血喷剂和滴剂过度使用可增加反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受风险
英国 MHRA 发布药品安全更新，警示含盐酸赛洛唑啉或盐酸羟甲唑啉的鼻减充血喷剂和滴剂在超过推荐疗程使用时，可出现反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受（tachyphylaxis）。
推荐理由：适合耳鼻喉科、全科与药师晨读：材料明确提示含赛洛唑啉或羟甲唑啉的鼻喷剂/滴剂连续使用超过5天可致反跳性鼻塞、药物性鼻炎和快速耐受，并给出识别依赖、逐步停药与随访的处理要点，可用于门诊用药交代和病例讨论。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC疫情更新：从佛得角返回的旅行者中志贺菌病及其他胃肠道感染
ECDC发布疫情更新：截至2026年3月，从佛得角返回欧盟/欧洲经济区、英国和美国的旅行者中已发现超过1000例确诊和可能病例的志贺菌病及其他胃肠道感染（包括沙门菌病），新病例仍在报告。
推荐理由：适合旅行医学门诊、感染科和院感人员晨读：材料提示从佛得角返回的旅行者中志贺菌等胃肠道感染持续报告，涉及接诊问诊、粪便采样检测和病例上报环节。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8282 MHRA警示：英国发现假冒Mounjaro（替尔泊肽）KwikPen 15mg预充笔
英国MHRA警示已发现假冒Mounjaro（替尔泊肽）KwikPen 15mg预充笔，经伯明翰一家在线药房The Private Pharmacy Clinic在英国供应，迄今确认5支受影响笔。
推荐理由：适合内分泌科、减重门诊和药房共学：提示接诊使用Mounjaro KwikPen 15mg的患者时核对批号D873576、停用并上报，同时关注注射部位感染与过敏反应。
ECDC · Risk Assessments精选AI 评分7878 ECDC 风险评估：欧盟多国婴儿配方粉 cereulide 污染事件
ECDC 发布风险评估，2025 年 12 月 19 日至 2026 年 2 月 13 日，奥地利、比利时、丹麦、法国、卢森堡、西班牙六个欧盟国家及英国报告婴儿食用配方粉后出现胃肠道症状，多数症状轻微，部分因脱水住院，最晚发病日期为 2 月 6 日。
推荐理由：ECDC 风险评估显示，欧盟多国婴儿配方粉因含 cereulide 的原料引发胃肠道症状事件，部分患儿因脱水住院；儿科、新生儿和产科在问诊与出院指导中可关注召回批次与家庭留存产品，院感与公共卫生人员可了解跨境召回与病例识别的局限。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分8383 英国MHRA安全审查后更新IXCHIQ基孔肯雅疫苗使用限制
英国MHRA根据人用药品委员会（CHM）安全审查建议，更新IXCHIQ基孔肯雅减毒活疫苗的使用限制：不再适用于60岁以上成人，并在高血压、心血管疾病、糖尿病和/或慢性肾病患者中禁用。
推荐理由：适合旅行医学门诊、感染科和全科带教共学：接种前需按新禁忌证筛查60岁以上及高血压、心血管病、糖尿病、慢性肾病患者，并落实出行前至少30天接种与获益风险评估。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 英国MHRA警示：司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）存在非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）风险
英国MHRA发布药品安全更新，提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）治疗可能极罕见地与NAION相关，估计每1万人中最多1人受影响。欧洲对临床研究、上市后报告和文献的审查提示，2型糖尿病成人暴露于司美格鲁肽的相对风险约增加两倍，相当于每年每1万治疗者约多1人受累；CHM下属PEAG注意到文献证据存在矛盾，仍同意更新英国产品信息。
推荐理由：适合内分泌科、眼科和全科晨读：提示司美格鲁肽（Wegovy、Ozempic、Rybelsus）可能极罕见关联NAION，需在用药告知和复查时询问视力骤降并紧急转诊眼科，同时注意私人处方可能不在病历中。
ECDC · GuidanceAI 评分5858 ECDC发布欧盟/欧洲经济区多西环素暴露后预防细菌性性传播感染的公共卫生考量指南
ECDC发布公共卫生考量文件，针对在高风险男男性行为者和跨性别女性中考虑将多西环素暴露后预防（doxy-PEP）纳入综合性健康与细菌性性传播感染预防策略的国家或地区提供支持。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 发布 2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗有效性早期估计
ECDC 基于 VEBIS/I-MOVE 多国初级保健监测的早期估计显示，2025 年第 41–49 周欧盟/欧洲经济区季节性流感疫苗对所有流感有效性为 44%（95% CI：25–59），对 A(H3N2) 为 52%（95% CI：29–69），对 A(H1N1)pdm09 为 16%（95% CI：-43–54）。
推荐理由：ECDC 的早期估计显示本季流感疫苗对 A(H3N2) 有中等保护，且当前流行由与疫苗株存在漂移的 subclade K 驱动，适合在呼吸科、儿科、感染科和院感晨读中讨论本季流感疫苗接种与早期识别。
ECDC · Epidemiological Updates精选AI 评分6262 ECDC 更新：法国报告两例自阿拉伯半岛输入的 MERS 旅行者病例
ECDC 通报法国发现两例自阿拉伯半岛返回的旅行者中东呼吸综合征（MERS）病例，法国当局正在落实应对措施并监测疫情。ECDC 评估当前 MERS 疫情对 EU/EEA 风险仍为低，普通人群持续人传人概率很低，2018 年 8 月 29 日快速风险评估中的建议仍适用。
推荐理由：ECDC 针对法国两例自阿拉伯半岛输入的 MERS 病例更新风险评估，可提醒急诊、呼吸科和院感人员对发热咳嗽或腹泻且有中东旅行史者追问旅行史、早期隔离并落实手卫生与呼吸道防护。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA警示：IXCHIQ基孔肯雅疫苗在65岁及以上人群中临时暂停使用
英国MHRA因全球报告23例严重不良反应（含2例死亡）而临时限制IXCHIQ基孔肯雅活疫苗用于65岁及以上人群，直至安全性审查完成；18至64岁人群接种建议不变。
推荐理由：适合旅行医学门诊、疫苗接种咨询和药房共学：需掌握65岁及以上人群暂停接种IXCHIQ的临时限制、免疫缺陷禁忌及接种后关节痛/神经系统症状的急诊提示。
MHRA Drug Safety Update精选AI 评分7878 MHRA 警示：胺碘酮治疗风险及患者监测与随访要求
英国 MHRA 发布药品安全更新，提醒医护人员胺碘酮可累及眼、心、肺、肝、甲状腺、皮肤和周围神经系统，长期用药者需定期复查。建议治疗前及每 6 个月检查肝功能和甲状腺功能，停药后仍需监测甲状腺功能数月；不要求长期用药者常规做肺部影像，但应告知患者出现新发或加重的呼吸道症状时及时就医，怀疑肺毒性时可考虑 CT 检查。
推荐理由：适合心内科与全科晨读：材料重申长期胺碘酮治疗需定期复查肝、甲状腺功能，并说明常规肺影像并非必需、应以患者呼吸道症状为警示，可用于病例讨论中梳理随访监测与患者告知环节。