非随机临床试验:高危移植受者RSV疫苗接种的免疫持久性与安全性
这是一项非随机临床试验,评估肺移植和异基因造血干细胞移植受者接种呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗后的体液免疫、细胞免疫及较长期安全性。目前仅有研究摘要,未提供样本量、随访时长和免疫或安全性结果数据,无法判断疫苗在该人群中的保护持久性。适用人群为肺移植与异基因造血干细胞移植受者。
这是一项非随机临床试验,评估肺移植和异基因造血干细胞移植受者接种呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗后的体液免疫、细胞免疫及较长期安全性。目前仅有研究摘要,未提供样本量、随访时长和免疫或安全性结果数据,无法判断疫苗在该人群中的保护持久性。适用人群为肺移植与异基因造血干细胞移植受者。
美国CDC MMWR报告密歇根州和纽约州新生儿重症监护病房(NICU)出现两起皮肤曲霉病聚集事件,涉及极早产儿。该报告为公共卫生监测描述,仅提供摘要,未披露病例数、暴露来源及调查结论。适用地区为美国,具体防控建议需参见原文全文。
推荐理由:适合新生儿科与院感团队共学:材料提示极早产儿在NICU可能出现皮肤曲霉病聚集,可对照本单元皮肤真菌感染监测与暴发处置流程。
美国CDC MMWR报告了2026年大西洋一艘邮轮上人员发生的汉坦病毒病例,病原涉及安第斯病毒(Andes virus),疫情与国际邮轮旅行相关。当前材料仅为摘要,未提供病例数、发病时间、暴露细节和处置措施,具体信息需查阅完整报告。
推荐理由:适合院感与发热门诊共学:材料提示邮轮旅行相关安第斯病毒(Andes virus)汉坦病毒感染疫情,可提醒接诊时追问旅行史与聚集性暴露。
美国CDC MMWR现场笔记报告,蒙大拿州米苏拉县通过强化疾病监测在2024年7月27日至2025年9月20日识别69例A组链球菌(GAS)感染,其中39例(57%,含3例再感染)发生在36名确诊或可能无家可归者中,18例(46%)由强化监测或回溯延长监测期发现。
美国CDC《MMWR》报告,蒙大拿州米苏拉县在2024年7月27日至2025年9月20日通过常规加强化监测共识别69例A组链球菌(GAS)感染,其中39例(57%,含3例再感染)发生在36名确诊或可能无家可归者中,18例(46%)由强化监测发现。
ECDC 发布风险评估简报,评估 Bundibugyo 病毒(BDBV)所致埃博拉病毒病输入肯尼亚和尼日利亚后的风险。
CDC 与墨西哥卫生部联合调查发现,2025年4–9月至少5名美国居民在墨西哥哈利斯科州同一医院、同一外科医生处接受面部提升手术后发生非结核分枝杆菌(NTM)感染,涉及美国4个州。
推荐理由:可提醒接诊术后感染、尤其是美容手术后感染患者的临床与院感人员:常规细菌培养可能漏诊,需考虑快速生长非结核分枝杆菌并要求抗酸杆菌培养,同时追问境外手术史。
英国 MHRA 在咨询人用药品委员会(CHM)后认定 IXCHIQ 基孔肯雅疫苗的获益-风险平衡不再有利,已撤回其英国上市许可,产品退出英国市场。医护人员不应再处方、供应或接种该疫苗,应按当地政策处置剩余库存,并更新提及英国可选疫苗的材料与系统;已接种且无不适者无需额外处理,出现疑似不良反应者应就医并通过黄卡报告。
推荐理由:英国监管机构基于上市后安全性数据撤回一款旅行用减毒活疫苗的上市许可,涉及接种禁忌、库存处置和旅行者替代防护建议,适合旅行医学门诊、感染科和药学部门在晨读中核对在库疫苗与宣教材料。
美国 FDA 更新致医护人员函,将部分日本产 Olympus 小肠镜和可吞服遥测胃肠道胶囊成像系统纳入进口警示 89-04,扩大原警示覆盖范围。此前 2025 年 6 月 24 日已就日本产输尿管肾镜、支气管镜、腹腔镜及自动内镜再处理机发布同类警示,理由是未满足质量体系法规要求。
推荐理由:适合内镜中心、院感与设备管理部门共学:材料明确列出被美国拒绝入境的 Olympus 日本产内镜与清洗消毒机型号,并说明在用设备可继续使用的前提、清洗再处理与泄漏测试要求,可用于核对本院设备型号与再处理流程。
ECDC 发布 2026 年 Bundibugyo 型埃博拉病毒病多国疫情更新:刚果(金)自 2026 年 5 月起持续社区传播,截至 11 月 5 日累计报告 10 741 例确诊病例、5 230 例相关死亡,波及 8 个省份。
推荐理由:ECDC 的疫情更新明确了 Bundibugyo 型埃博拉病毒病在刚果(金)的社区传播、周边国家的输入病例和 EU/EEA 风险评估,适合院感与公共卫生人员晨读时核对输入性病例监测、接触者追踪和防护流程。
ECDC 发布第42周《传染病威胁报告》,覆盖2026年10月10日至16日的活跃公共卫生威胁。本期更新包括欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、埃博拉、专家部署、不明原因肺炎、欧盟/欧洲经济区猴痘、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热和白喉。
美国阿拉斯加2024年5月至11月全州百日咳暴发期间开展的匹配病例对照分析显示,完成3剂DTaP基础免疫的6月龄至6岁儿童调整疫苗有效性为96.2%,部分接种者为85.3%。
推荐理由:阿拉斯加全州百日咳暴发期间的匹配病例对照分析,为儿科和预防接种门诊讨论未接种儿童风险、加强剂次依从性提供真实世界数据,适合儿科晨读与疫苗咨询带教。
美国CDC MMWR 报告,2009年1月至2026年7月华盛顿大学临床参考实验室通过广谱真菌PCR检出48例确诊和1例疑似 Cladophialophora bantiana 感染,病例来自21个州和哥伦比亚特区,88%为颅内中枢神经系统标本。
推荐理由:适合神经内科、感染科与检验科晨读:提示在脑脓肿鉴别诊断中考虑 C. bantiana,并说明参考实验室分子检测病例数上升及监测数据局限,可引发对本地送检与报告的讨论。
FDA 通报 AVID Medical 召回受 BD ChloraPrep 涂布器召回影响的便利包,并将该召回列为最严重级别(Class I)。
推荐理由:涉及含 BD ChloraPrep 涂布器的便利包在导管置入、手术等场景的真菌污染风险,可提醒科室核查库存批号、落实隔离销毁与上报流程。
FDA 将 Medline 召回受 BD ChloraPrep 涂抹器召回影响的便利包列为最严重级别的 Class I 召回,原因是这些便利包可能被 Aspergillus penicillioides 污染。
推荐理由:涉及含 BD ChloraPrep 涂抹器的 Medline 便利包,因可能被 Aspergillus penicillioides 污染而升级为 Class I 召回,处置要求由“贴标提示丢弃组件”改为“整包销毁”,可提醒手术室、导管置入和院感相关岗位核对库存与批号。
ECDC 发布全球基孔肯雅热(CHIKVD)疫情概览:2026 年美洲报告 197 497 例病例和 87 例相关死亡,其中巴西报告 127 676 例(截至第 34 个流行病学周),为病例数最多的国家;亚洲报告 45 633 例、无相关死亡,印度 8 月新增 167 例,巴基斯坦 2026 年累计 59 例且 7 月以来翻倍。
ECDC 发布第40周传染病威胁周报,覆盖2026年9月26日至10月2日,面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期更新涵盖克里米亚-刚果出血热、基孔肯雅热、霍乱、COVID-19、登革热、埃博拉、禽流感、季节性流感、中东呼吸综合征、呼吸道合胞病毒感染、弧菌病和西尼罗病毒感染。
ECDC全球登革热疫情概览显示,2026年初至9月全球报告超过200万例登革热病例和逾1000例相关死亡,较2025年同期下降。欧盟/欧洲经济区自2026年初以来由法国和意大利报告本地获得性登革热传播;法属马提尼克、瓜德罗普、圣马丁、留尼汪和法属圭亚那活动均维持低水平。
ECDC 发布第39周传染病威胁周报,覆盖9月19-25日,内容包括欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、埃博拉、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热及沿海水域弧菌风险的最新进展,并涉及 ECDC 专家部署情况。
ECDC 发布第38周传染病威胁周报,覆盖9月12-18日,汇总埃博拉、疟疾、肉毒中毒、禽流感A(H9N2)与A(H5)、欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、西尼罗病毒感染、基孔肯雅热、登革热、克里米亚-刚果出血热、弧菌、麻疹及专家部署等动态。该周报面向流行病学家和卫生专业人员,同步提供地图与图表文件。
ECDC 发布第 37 周《传染病威胁报告》,覆盖 9 月 5 日至 12 日,面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期包含埃博拉、甲型 H9N2 与 H5 流感、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热和弧菌的更新,并概述 EU/EEA 呼吸道病毒流行病学情况。
ECDC 发布第 35 周传染病威胁周报,覆盖 8 月 22–28 日,面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期更新包括白喉、埃博拉、猪流感 A(H1N2)、呼吸道病毒流行病学、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅病毒病、弧菌生长、西尼罗病毒、霍乱、脊髓灰质炎病毒及专家部署情况。
ECDC 发布 2026 年第 34 周(8 月 15–21 日)传染病威胁周报,面向流行病学家和卫生专业人员汇总当前活跃的公共卫生威胁。本期更新涵盖埃博拉、EU/EEA 呼吸道病毒流行病学、猪流感、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热、弧菌、流感、Dermatophilosis congolensis、肠炎沙门菌和麻疹。
ECDC 发布第33周传染病威胁周报,覆盖2026年8月8日至14日,汇总埃博拉、基孔肯雅热、登革热、西尼罗病毒感染、克里米亚-刚果出血热、弧菌、EU/EEA 呼吸道病毒流行病学、World Pride、mpox 及专家部署等动态。该周报面向流行病学家和卫生专业人员,同步提供地图与图表文件。
ECDC发布欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒综合监测指南,覆盖流感病毒、SARS-CoV-2和RSV的常规指示病例与事件监测。指南提出三大目标:监测急性呼吸道疾病的流行病学特征、监测病毒学变化、评估疾病负担及干预效果,并明确以ILI、ARI、SARI综合征定义结合病毒学检测的核心监测系统。
ECDC 快速暴发评估指出,2026 年 1 月至 5 月,10 个欧盟/欧洲经济区国家(奥地利、比利时、捷克、丹麦、芬兰、德国、爱尔兰、卢森堡、西班牙、荷兰)及英国共报告 109 例确诊 Salmonella Bovismorbificans ST377 感染,18 例住院,芬兰报告 2 例死亡(1 例确诊、1 例可能病例)。
ECDC 发布快速风险评估,报告 2025–2026 年五个欧盟/欧洲经济区国家出现由 D. congolensis 引起的皮肤感染聚集性病例,提示传播动力学可能发生变化,密切人际接触是最可能的传播途径。
ECDC 发布指南,对从 2026 年 Bundibugyo 病毒埃博拉病疫情地区返回的旅行者按暴露类型分级并给出对应措施。
推荐理由:ECDC 针对从埃博拉病疫情地区返回的旅行者给出风险分级与接触者追踪措施,可供院感、发热门诊和入境健康监测人员共学,用于统一暴露分级、21 天监测方式和上报流程。
ECDC 发布快速科学建议,评估欧盟/欧洲经济区经人体来源物质(SoHO)传播 Bundibugyo 病毒(BDBV)的风险并给出捐献暂缓建议。对来自 BDBV 社区传播地区、无其他传染病风险的无症状人员,建议抵达后至少暂缓捐献 SoHO 六周(两个潜伏期,最长潜伏期估计为 21 天);接受暴露后监测者自监测开始至少暂缓六周;确诊现症感染者不得作为活体或遗体供者。
ECDC 发布《经人体来源物质(SoHO)传播丙型肝炎病毒预防指南》,为评估 SoHO 供体提供技术要求和推荐,重点针对受者及 MAR 子代感染 HCV 的风险。
ECDC 发布循证指南,为评估人体来源物质(SoHO)供者、降低受者及 MAR 子代感染乙型肝炎病毒(HBV)风险提供技术要求和推荐。指南给出 HBV 供者筛查的实验室检测方法、检测策略,以及可能导致实验室检测受限的供者评估事件等最低安全要求,各国可执行更严格措施。
ECDC 发布 RAGIDA 指南的埃博拉病毒病更新内容,用于指导欧盟/欧洲经济区国家公共卫生机构在航班飞行期间或飞行后发现疑似或确诊埃博拉病例时采取应对措施。该内容基于 2010 年原指南中出血热章节的埃博拉部分,2011 年该指南曾扩展至更多疾病。更新强调早期识别与风险评估,以支持适当公共卫生响应,同时避免不必要的恐慌或航空交通干扰。
ECDC 就邮轮上的安第斯型汉坦病毒(ANDV)疫情发布更新,并给出疑似、可能、确诊和非病例的判定标准。
ECDC 发布风险评估简报,评估刚果民主共和国与乌干达由 Bundibugyo 病毒(BDBV)引起的埃博拉疫情对欧盟/欧洲经济区的风险。
推荐理由:ECDC 对刚果民主共和国与乌干达 Bundibugyo 病毒埃博拉疫情的风险评估,可帮助院感、发热门诊和旅行医学相关人员在接诊来自疫区旅客时落实旅行史询问、隔离流程与检测准备。
ECDC发布流行病学更新,截至2026年4月,7个不同的多药耐药(MDR)和广泛耐药(XDR)宋内志贺菌与福氏志贺菌基因簇在EU/EEA循环,主要但不仅限于男男性行为者。
推荐理由:适合感染科、检验科、皮肤性病科和院感人员晨读:材料提示在接诊有胃肠炎症状的成年男性时应询问性史、送检药敏,并注意PCR阳性但培养阴性的处理,同时提醒预防性使用抗生素治疗其他STI可能带来选择压力。
ECDC 发布针对医疗机构内疑似或确诊 Andes 病毒(ANDV)病患者的感染预防与控制(IPC)措施快速科学建议。
推荐理由:面向接诊疑似或确诊 Andes 病毒(ANDV)患者的医疗机构,更新院感防控措施,可供院感科、发热门诊和隔离病区在接诊准备与流程核对时共学。
ECDC 发布快速科学建议,针对 MV Hondius 疫情中安第斯病毒(ANDV)高风险接触者的实验室检测,为各国公共卫生部门决定是否、何时及如何检测提供依据。
ECDC 发布全球 mpox 疫情更新,指出非洲自 2025 年 5 月以来的 clade I 病例下降趋势延续至 2026 年 6 月,但 EU/EEA 在男男性行为人群中出现了新的传播模式。
ECDC 就邮轮 MV Hondius 安第斯病毒(ANDV)疫情发布乘客管理快速科学建议,截至 2026 年 5 月 9 日共报告 8 例 ANDV 感染,其中 3 例死亡、1 例危重。
推荐理由:ECDC 针对邮轮安第斯病毒(ANDV)疫情发布的快速科学建议,明确了接触者分级、最长 6 周(42 天)监测/隔离、航班追踪范围与 IPC 措施,可供院感、公卫与旅行医学相关人员讨论输入性人传人风险评估和接触者管理流程时参考。
ECDC 就南大西洋一艘荷兰籍邮轮上的汉坦病毒聚集性疫情发布风险评估,认为安第斯病毒(ANDV)对欧盟/欧洲经济区普通人群传播风险极低。截至 5 月 6 日共 7 人出现发热、呼吸道和胃肠道症状,至少 4 人快速进展为肺炎、急性呼吸窘迫和休克,3 人死亡;2 份样本 PCR 检测汉坦病毒阳性,另 1 份样本 PCR 检测 ANDV 阳性,进一步实验室调查仍在进行。
推荐理由:ECDC 对南大西洋邮轮汉坦病毒(安第斯病毒)聚集性疫情的评估,明确了接触者界定、院内标准与飞沫防护升级为空气防护的条件,以及离船后检测与随访安排,可供院感、发热门诊和旅行医学相关科室在晨会或病例讨论中参考。