FDA早期警示:Edwards Lifesciences 的 SAPIEN M3 经导管二尖瓣输送系统存在球囊破裂问题
FDA 发布早期警示,称 Edwards Lifesciences 建议停用并移除四个批次的 Commander M 输送系统(用于 SAPIEN M3 经导管二尖瓣置换系统),批号为 67718561、67804014、67887043、67887044,其他批次不受影响。
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FDA 发布早期警示,称 Edwards Lifesciences 建议停用并移除四个批次的 Commander M 输送系统(用于 SAPIEN M3 经导管二尖瓣置换系统),批号为 67718561、67804014、67887043、67887044,其他批次不受影响。
FDA 通报 AVID Medical 召回受 BD ChloraPrep 涂布器召回影响的便利包,并将该召回列为最严重级别(Class I)。
FDA更新BD与CareFusion 303对BD Alaris Pump输液管路的召回信息,该召回被列为最严重级别(I级),继续使用可能导致严重伤害或死亡。
Par Health USA 在美国全国范围自愿召回 22 个批次的阿加曲班注射液 250 mg/2.5 mL(100 mg/mL),召回至医院/使用者层级,原因是部分批次检出纤维素、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、胶塞材料及可能的不锈钢等颗粒物。
FDA 将 Medline 召回受 BD ChloraPrep 涂抹器召回影响的便利包列为最严重级别的 Class I 召回,原因是这些便利包可能被 Aspergillus penicillioides 污染。
Par Health 因产品中存在被鉴定为纤维素的颗粒物,在美国全国范围自愿召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/瓶 CIV(美索比妥钠注射剂,USP),召回至医院层级。
Nova Biomedical 于 2026 年 7 月 24 日对 StatStrip 医院血糖仪系统发起全球医疗器械更正,原因是软件问题可能使血糖结果关联到错误患者。
FDA 更新 ICU Medical 部分输液管路(含滴壶的 Plum 给药管路、非专用重力输液管路、普通输液管路及肿瘤科管路)的更正通知,并将其归类为 Class II 召回。
FDA 将 Draeger VentStar Resus Neo 呼吸回路(型号 MP00310,UDI 04048675422358)的召回列为最严重级别的 Class I 召回,该产品用于向体重不超过 22 磅的婴儿输送呼吸气体。
中国疾控中心发布2026年第41周(10月5日—10月11日)全国哨点监测,门急诊流感样病例呼吸道样本阳性率前三位为流感病毒(13.6%)、鼻病毒(11.2%)、肠道病毒(3.9%),住院严重急性呼吸道感染病例为鼻病毒(9.3%)、流感病毒(4.3%)、人偏肺病毒(4.1%)。
一项 Cochrane 系统评价纳入 9 项研究、537 名 18 至 76 岁失眠成人,认为现有证据太不确定,无法判断医用大麻是否改善睡眠或日间功能。与安慰剂相比,医用大麻在睡眠质量与满意度、总睡眠时间、日间功能上几乎没有临床意义的改善,但口干、头晕等轻度不良事件明显更常见;生活质量略有改善,但确定性极低,合并结果从轻微恶化到大改善均有可能。
一项新 Cochrane 系统评价发现,药企的付款、礼品和免费餐食与医生处方更多、更贵且更不适宜的药物相关。该评价纳入 93 项研究,其中 88% 来自美国,多为观察真实处方模式的非对照实验研究;证据显示销售代表拜访等广告教育活动与处方量增加相关,礼品和付款与不适宜处方、处方量增加及费用上升相关,免费药品样本和医院处方集影响因证据不足尚难定论。
中国疾控中心发布2026年第40周(9月28日—10月4日)全国哨点医院急性呼吸道传染病监测结果,检出均为已知常见病原体,未发现未知病原体及新发传染病。
中国疾控中心发布2026年第39周(9月21日—9月27日)全国哨点监测:门急诊流感样病例百分比为4.4%,南方省份5.3%高于北方省份3.3%。门急诊流感样病例样本阳性率前三位为流感病毒15.6%、鼻病毒14.1%、新型冠状病毒7.2%;住院严重急性呼吸道感染病例前三位为鼻病毒9.9%、流感病毒6.9%、人偏肺病毒4.5%。
国家疾控局综合司、国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合发布通知,部署2026年中秋、国庆假期前后及秋冬季重点传染病防治工作。通知判断当前全国传染病疫情总体平稳,新冠处于低流行水平、流感在中低流行水平波动,冬季仍可能多种急性呼吸道传染病交替或叠加流行;部分南方省份登革热、基孔肯雅热多点散发与局部聚集并存,诺如病毒感染和手足口病进入高发期。
INSPECT-SR(INveStigating ProblEmatic Clinical Trials in Systematic Reviews)工具已在 The BMJ 发表,用于在系统评价纳入研究前评估随机对照试验(RCT)的可信度、识别问题研究。
中国疾控中心发布2026年第38周(9月14日—9月20日)全国哨点医院急性呼吸道传染病监测结果:门急诊流感样病例百分比为4.2%,南方省份5.0%高于北方省份3.2%。
市场监管总局、工业和信息化部、国家卫生健康委、国家疾控局联合调查组通报婴幼儿纸尿裤甲酰胺问题调查核实情况:对国内全部168家婴幼儿纸尿裤生产企业抽检180个品牌368批次成品样品及32批次分部位样品,均未检出甲酰胺。
2025年美国青少年风险行为调查(YRBS,N=10,710)分析了高中生物质使用行为的城乡与人口学差异。终生电子烟使用率最高(30.2%),其次为大麻(25.5%),当前饮酒和电子烟使用分别为20.3%和16.0%。调整性别、种族和年级后,农村公立学校学生当前无烟烟草、电子烟及终生电子烟使用率高于城市和郊区/城镇学生。
2025年美国青少年风险行为调查(YRBS)显示,5,192名高中生平均整体心血管健康(CVH)得分为65.3,仅20.7%为高分,61.3%为中等,18.0%为低分。饮食(39.3)、睡眠健康(59.1)和身体活动(62.0)得分最低,BMI(85.4)和尼古丁暴露(80.5)得分最高。女生整体得分(64.2)低于男生(66.2),且随年级升高而下降。
美国CDC基于2025年全国青少年风险行为调查(YRBS,N=10,710)首次报告高中生心理健康服务使用情况:33.3%报告持续悲伤或无望感,女生高于男生(43.4% vs 23.9%)。
2025年美国青少年风险行为调查(YRBS)首次纳入暴食条目,在6898名有有效数据的高中生中,40.5%报告过去30天至少1天出现暴食,17.2%报告≥3天。
ECDC 发布第41周传染病威胁报告,覆盖2026年10月3日至9日的活跃公共卫生威胁。内容包括欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、不明原因肺炎、专家部署、埃博拉、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热、德国症状性辛德毕斯病例、麻疹和 Salmonella Strathcona 的更新。
国家卫生健康委科教司与国家疾控局科教国际司公布2026年度继续医学教育推广项目名单,即日起可在中华医学会和委继续教育中心(党校)平台查询。项目实施中单位或个人可通过上述平台投诉渠道反映问题、提出建议,两司将组织专家加大抽查评估力度、严肃查处违规行为。
ECDC 发布全球基孔肯雅热(CHIKVD)疫情概览:2026 年美洲报告 197 497 例病例和 87 例相关死亡,其中巴西报告 127 676 例(截至第 34 个流行病学周),为病例数最多的国家;亚洲报告 45 633 例、无相关死亡,印度 8 月新增 167 例,巴基斯坦 2026 年累计 59 例且 7 月以来翻倍。
ECDC 发布第40周传染病威胁周报,覆盖2026年9月26日至10月2日,面向流行病学家和卫生专业人员通报活跃公共卫生威胁。本期更新涵盖克里米亚-刚果出血热、基孔肯雅热、霍乱、COVID-19、登革热、埃博拉、禽流感、季节性流感、中东呼吸综合征、呼吸道合胞病毒感染、弧菌病和西尼罗病毒感染。
NEJM 刊发研究,评估三重激素受体激动剂 Retatrutide 用于肥胖治疗,论文发表于第 395 卷第 18 期,页码 1781-1793。
ECDC全球登革热疫情概览显示,2026年初至9月全球报告超过200万例登革热病例和逾1000例相关死亡,较2025年同期下降。欧盟/欧洲经济区自2026年初以来由法国和意大利报告本地获得性登革热传播;法属马提尼克、瓜德罗普、圣马丁、留尼汪和法属圭亚那活动均维持低水平。
ECDC 发布第39周传染病威胁周报,覆盖9月19-25日,内容包括欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、埃博拉、西尼罗病毒、克里米亚-刚果出血热、登革热、基孔肯雅热及沿海水域弧菌风险的最新进展,并涉及 ECDC 专家部署情况。
ECDC 发布第38周传染病威胁周报,覆盖9月12-18日,汇总埃博拉、疟疾、肉毒中毒、禽流感A(H9N2)与A(H5)、欧盟/欧洲经济区呼吸道病毒流行病学、西尼罗病毒感染、基孔肯雅热、登革热、克里米亚-刚果出血热、弧菌、麻疹及专家部署等动态。该周报面向流行病学家和卫生专业人员,同步提供地图与图表文件。